In einer Weltneuheit haben Wissenschaftler eine neue Methode gefunden, um den direkten Stammzellen zu Herzgewebe. Die Ergebnisse, geführt von den Forschern an der Universität von Bristol veröffentlicht in Chemical Science, konnte radikal zu verbessern, die Behandlung für Herz-Kreislauf-Erkrankung, die bewirkt, dass mehr als ein Viertel aller Todesfälle in Großbritannien (.
Datum, versuche mit Stammzellen, die ergriffen werden, und sich von dem Patienten oder Spender und Injektion in das Herz des Patienten, sich zu regenerieren beschädigte Gewebe, produziert haben viel versprechende Ergebnisse.
Jedoch, während diese nächste generation der Zell-Therapien am Horizont, erhebliche Herausforderungen im Zusammenhang mit der Verteilung der Stammzellen geblieben sind. Hoher Blutfluss im Herzen in Kombination mit verschiedenen “ Gewebe senken, dass die zirkulierenden Zellen in Kontakt kommen, bedeutet, dass die Mehrheit der Stammzellen in die Lunge und Milz.
Jetzt haben Forscher aus Bristol ‚ s School of Cellular and Molecular Medicine haben einen Weg gefunden, um dies zu überwinden, indem geändert Stammzellen mit einem speziellen protein, so dass Sie ‚zu Hause‘ zu Herzgewebe.
Dr. Adam Perriman, der Studie führen Autor, Associate Professor für Biomaterialien, UKRI, Zukünftige Führungskräfte Fellow und Gründer des Zelltherapie-Technologie-Unternehmen CytoSeek, erklärt: „Mit regenerativen Zelltherapien, wo Sie versuchen, zu behandeln jemand nach einem Herzinfarkt, die Zellen nur selten gehen Sie an die Stelle, die Sie gehen sollen. Unser Ziel ist, diese Technologie zu nutzen, um re-engineer der Membran der Zellen, so dass, wenn Sie injiziert werden, werden Sie zu Hause auf bestimmte Gewebe unserer Wahl.
„Wir wissen, dass einige bakterielle Zellen enthalten Eigenschaften, die es Ihnen ermöglichen, zu erkennen und zu ‚Hause‘ zu erkranktem Gewebe. Zum Beispiel, die orale bakterielle fand in unserem Mund kann gelegentlich dazu führen, dass Halsentzündung. Wenn es in den Blutstrom, es kann „Heimat“, um beschädigtes Gewebe im Herzen verursacht die infektiöse Endokarditis. Unser Ziel war es, zu replizieren, die homing-Fähigkeit von Bakterien, Zellen und wenden Sie es, um Stammzellen zu erhalten.“
Das team entwickelt die Technologie, indem Sie schauen, wie bakterielle Zellen mit einem protein, das als ein adhäsin auf ‚home‘ zu Herzgewebe. Mit dieser Theorie, die Forscher waren in der Lage zu produzieren eine künstliche Zellmembran verbindliche Fassung der adhesin, das könnte sein ‚gemalt‘ auf der Außenseite der Stammzellen. In einem Tiermodell, das team war in der Lage zu zeigen, dass diese neue Zelle Modifikation der Technik gearbeitet, indem die Stammzellen, um das Herz in eine Maus.
Dr. Perriman fügte hinzu: „Unsere Ergebnisse zeigen, dass das Herz-homing Eigenschaften von infektiösen Bakterien übertragen werden können, um menschliche Stammzellen. Deutlich, zeigen wir in einem Maus-Modell, dass der designer adhesin protein spontan-Einsätze in der plasma-Membran der Stammzellen mit keine cytotoxity, und leitet dann die modifizierten Zellen um das Herz nach der Transplantation. Unseres Wissens ist dies das erste mal, dass der targeting-Eigenschaften von infektiösen Bakterien übertragen säugetier-Zellen.
„Diese neue Technik birgt ein enormes Potenzial für die sieben Millionen Menschen Leben derzeit mit Herzkrankheiten in Großbritannien.“
Dr. Perriman ist UKRI Future Leaders fellowship-Programm basiert auf der Forschung, finanziert durch Elizabeth Blackwell Institut-finanzierte Catalyst-Projekt. Er ist auch ein Mitglied der Universität BrisSynBio, ein multidisziplinäres Forschungszentrum Teil der Bristol BioDesign-Institut, das sich auf die biomolekularen design-und engineering-Aspekte der synthetischen Biologie.
Dr. Perriman ist bekannt für seine richtungsweisende Forschung auf die Konstruktion und Untersuchung neuartiger synthetischer biomolekularer Systeme für regenerative engineering.