Robert P. Doyle, Laura J. und L. Douglas Meredith, Professor in der Abteilung von Chemie im College von Künsten und Wissenschaften und adjunct associate professor für Medizin an der SUNY Upstate Medical University, hat eine neue Droge entwickelt, führen zur Behandlung von Typ-2-diabetes in Millionen von Patienten, die suchen, um eine bessere Kontrolle über Ihre Blutzucker ohne die häufigsten Nebenwirkungen von übelkeit, Erbrechen und, in einigen Fällen, kann es zu unerwünschten Gewichtsverlust. Seine Forschung Artikel, „Corrination einer GLP-1-Rezeptor-Agonisten für die Glykämische Kontrolle ohne Emesis,“ wurde veröffentlicht in der renommierten Fachzeitschrift Cell Reports.
Eine gemeinsame Gruppe von Medikamenten zur Behandlung von Typ-2-diabetes glucagon-like-Peptid-1-rezeptor (GLP-1R) – Agonisten. Während Sie niedriger Blutzuckerspiegel bei Diabetes-Patienten, deren Nebenwirkungen gehören übelkeit, Erbrechen und Gewichtsverlust.
Durch einen Zuschuss von der National Institutes of Health (NIH), Doyle und sein team einen Weg gefunden, verbinden sich zwei Moleküle zu einem neuen Stoff, der so weit scheint den Blutzuckerspiegel senken, ohne diese unerwünschten Nebenwirkungen.
In technischer Hinsicht, entwickelte das team ein neues Gebiet der bioconjugation—chemischen Technik verwendet, um zwei paar Moleküle. Durch die Bindung zusammen exendin-4 (Ex4), einer von der FDA zugelassenen GLP-1R-Agonisten, die zu dicyanocobinamide (Cbi), das ist ein kleines Stück des Komplexes vitamin-B12-Molekül, produzierten Sie Cbi-Ex4 in eine Technik, die Sie nennen „corrination.“