Für Krebs-Patienten, Nobel Forschung ist weit mehr als Preis-würdig

Wenn Shaun Tierney wurde diagnostiziert mit einer aggressiven form von Nieren-Krebs im Jahr 2007, die Prognose war düster.

Zwölf Jahren auf, die 64-jährige ist immer noch aktiv Leben und sogar die Teilnahme an marathon-Spaziergänge für Krebsforschung—ein Ergebnis möglich gemacht durch Arbeit, erhielt in diesem Jahr den Medizin-Nobelpreis.

Tierney ‚ s Fall ist ein beredtes Beispiel dafür, wie scheinbar esoterische wissenschaftliche Forschung macht seinen Weg aus dem Labor in die Reale Welt—eine Reise, die Leben retten können.

„Es ist eine aufregende Zeit“, sagte Tierney Arzt, Onkologe Toni Choueiri, wer arbeitet am Dana-Farber Cancer Institute in Boston und ist professor an der Harvard Medical School.

„Wir Kurieren nicht jeder. Definitiv nicht. Aber das ist verrückt—das ist eine Krankheit, die ging vom Todesurteil ‚Gehen, tun Ihre Arbeit, starten Sie mit Ihrem Willen bereit etc,‘ Menschen Leben Jahre.“

Die Amerikaner William Kaelin und Gregg Semenza, und Großbritannien ist Peter Ratcliffe, erhielten den Nobelpreis im letzten Monat für Ihre Arbeit auf, wie menschliche Zellen Sinne und Anpassung an den Sauerstoff.

Sie begann Ihre Forschung in den frühen 1990er Jahren, und die ersten therapeutischen Anwendungen erschien in der Mitte der 2000er Jahre.

Tierney, ein ehemaliger Konstrukteur, wurde sich auf ein neues Kapitel mit seiner Frau als eine leere nester, wenn er diagnostiziert wurde mit Stufe vier renal cell carcinoma.

Seine Hoffnungen zu überleben fünf Jahre in der Zeit? Nur drei bis fünf Prozent.

„Unsere Beine waren geschnitten aus unter uns“, Tierney sagte der Nachrichtenagentur AFP.

Aber das änderte sich, als bekam er sutent gehören, einer der damals neuen Klasse von Medikamenten, den sogenannten Angiogenese-Inhibitoren, die zu stoppen das Wachstum neuer Blutgefäße, dass feed-Krebs-Zellen.

Die Entwicklung der Behandlung, die längere Tierney ’s Leben war eine direkte Folge des trio‘ s Nobel-gewinnende Forschung.

Im Labor

Kaelin, wer betreibt ein Labor an Dana-Farber und lehrt auch an der Harvard University, die erste begann mit dem Studium der Sauerstoff-sensing, weil er untersucht wurde eine seltene, vererbte Erkrankung genannt, Von Hippel-Lindau ‚ s (VHL) Erkrankung.

Die Krankheit bewirkt, dass seine Träger zu entwickeln Tumoren wie Nierenkrebs, überproduktion, dass die Signale der not damit verbunden sind, dass ein Mangel an Sauerstoff.

Eines dieser Signale ist ein protein namens vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF). Es stimuliert das Wachstum neuer Blutgefäße, damit die Verbreitung des Krebses.

Kaelin aufgedeckt, der Prozess, durch den gene, die für VHL-Erkrankung reguliert VEGF und gemacht sicher, es war nicht überproduziert.

Dieses gen ist verantwortlich für einige Arten von Nieren-Krebs, die auftreten, auch bei Menschen, die nicht geboren mit der VHL-Krankheit, weil es kann manchmal mutieren im Laufe der Zeit in der Niere.

Sutent gehören ist jetzt eine von mehreren zugelassenen VEGF-Hemmer entwickelt, die zur Behandlung dieser Krebsarten.

‚Sehr grobe‘

Es ist nicht eine einfache Fahrt für Tierney: die Droge hat eine toxische Schädigungen und seine Behandlung „sehr rauh“ in seinen Worten.

Nach ersten Strahlen der Website mit Strahlung für mehrere Wochen, er begann die Einnahme von sutent gehören oral, die ursprünglich auf einem standard-Kurs 28 Tage Behandlung und 14 Tage Erholung.

Auf den ersten Nebenwirkungen, einschließlich schwerer Durchfall und Gewichtsverlust, erwies sich als zu kräftezehrend, führenden Choueiri, zu Experimentieren mit unterschiedlichen Dosierung Zeitpläne, Abrechnung für die letzten vier Jahre auf fünf Tage Behandlung, gefolgt von neun Tagen Ruhe und Erholung.

Tierney ist so etwas wie ein Ausreißer bei, dass er außerordentlich empfänglich für die Droge, aber viele sind nicht so glücklich, sagt Choueiri.

Als Kaelin erklärt, „die Meisten aber nicht alle Patienten profitieren. Auch in der Gruppe, Vorteile, viele von Ihnen profitieren, für Monate oder ein paar Jahre, und dann der Krebs wird schließlich Fortschritt.“

Die Gründe sind nicht ganz klar, aber wahrscheinlich verbunden mit einem tumor genetische make-up—ein Grund, warum Tierney hat sich freiwillig für Studien, um zu versuchen zu lösen die Frage.

Choueiri, sagt er oft zu verschreiben Patienten, die eine Kombination von VEGF-Hemmern sowie Immuntherapie die Medikamente der eine sogar noch neuere Klasse der Behandlung, die wiederum die körpereigenen Abwehrkräfte gegen den Krebs.

‚Bewegen Sie den ball nach vorne‘

Laut Kaelin, können die Forscher gehen weiter nach unten, den Weg der Sauerstoff-Regulierung von Drogen.

Er arbeitet mit einer Firma namens Peleton auf eine neue Behandlung, die wirkt auf einen früheren Glied in der Kette, dieses Weges und hemmt nicht nur VEGF sondern auch andere Krebs erregende Stoffe.

Erste Studien sind vielversprechend, aber die Arbeit geht weiter.

Für Kaelin, ein Arzt-Wissenschaftler, arbeitet sowohl im Labor als auch mit Patienten, die Arbeit besonders lohnend.

„Jetzt glaube ich, dass ich zusammen mit vielen, vielen, vielen anderen, die arbeitete auf dem Gebiet, ich in der Lage gewesen, sich zu bewegen den ball nach vorne und eine bessere Therapie für diese Patienten ist einfach unglaublich“, sagte er.

Tierney zählt sich selbst das Glück zu haben, profitierte von den verschiedenen Neuerungen, und ist entschlossen, die meisten seiner Zeit—regelmäßig teilnehmen, zum Beispiel an Nieren-Krebs-Forschungs-fundraising-Bemühungen, wie charity-walks.

„Mein längeres überleben erlaubt, mich zu sehen, alle unsere drei Kinder heiraten, beginnen Familien, Häuser zu kaufen, und werden Sie echte anständige, große Erwachsene,“ sagte er.

Er war auch in der Lage zu treffen seine sechs Enkelkinder.