Wissenschaftler, die studieren, eine der häufigsten Formen von Krebs im Kindesalter haben einen wichtigen Durchbruch im Verständnis, wie die Krankheit fortschreitet.
Das Neuroblastom ist eine seltene Art von Krebs des Nervensystems, betrifft vor allem Babys und kleine Kinder.
Es beginnt oft in der Nebenniere, sondern in rund der Hälfte der Fälle der Zustand hat sich über den gesamten Körper ausbreiten, wenn es diagnostiziert wird, vor allem um Knochen und Knochenmark, und in diesen high-risk Fällen ist das überleben nur etwa 50%.
Eine Studie, die unter Leitung von Experten der Universität Newcastle, UK, und heute veröffentlicht in der Klinischen Krebs Forschung, hat sich auf Neuroblastom-Zellen, die im Blut zirkulieren und verbreiten sich durch das Knochenmark.
Es ist das erste mal, dass zirkulierende Neuroblastom-Tumorzellen wurden auf diese Weise identifizierten und Experten sagen, es ist möglich, testen Sie die Auswirkungen von neueren gezielte Arten von Behandlungen, die auf die zirkulierenden Tumorzellen, ohne die Notwendigkeit für eine invasive Biopsie.
Das Verständnis der Krankheit
Professor Deborah Tweddle, von der neu gegründeten Universität Newcastle, Zentrum für Krebs -, led-die nationale Studie und glaubt, dass es ist ein großer Schritt vorwärts bei dem Versuch, zu Personalisieren Behandlung, wie die Zahl der zirkulierenden Tumorzellen zeigen die Stärke der Krankheit.
Sie sagte: „Unsere Studie ist eine spannende Entwicklung. Es hat zu einem besseren Verständnis der Ausbreitung von neuroblastomzellen und warum einige junge Patienten können mit einem hohen Risiko der Krankheit voran.
„Wenn die Zahl der zirkulierenden Tumorzellen nachzuweisen wichtig bei der Vorhersage der Effekte von Chemotherapie, die dann in der Zukunft werden wir hoffentlich in der Lage sein, um die individuelle Behandlung zu den einzelnen Patienten zugeschnitten sind.
„Durch ein besseres Verständnis von Neuroblastom wir hoffen, dass wir schließlich die Verbesserung der Heilungsraten und, für jene Kinder, die überleben, wir wollen sicherstellen, dass Ihre Lebensqualität so gut wie möglich nach der Behandlung.
„Unser oberstes Ziel ist, diejenigen, die mit dieser verheerenden Krankheit die beste chance, möglich und erhöhen die überlebensraten.“
Diese Studie ist ein Beispiel für die bahnbrechende Forschung, die stattfinden, an der Universität Newcastle, Zentrum für Krebs, mit einem Schwerpunkt auf der ‚discovery-Studie zur Gesundheitsversorgung Weges“.
Sammelten die Wissenschaftler Blut-und Knochenmark-Proben von Patienten, die an fünf Pädiatrische Onkologie-Zentren in England und Schottland. Insgesamt 40 Patienten wurden untersucht, 23 hatte hohes Risiko Neuroblastom zum Zeitpunkt der Diagnose.
Das team Analysierte die Proben mit Spezialausrüstung—ein-Bild-Stream durchflusszytometer ausgeführt von Dr. David Jamieson—, um die Anzahl der zirkulierenden Tumorzellen im Blut und Knochenmark durch Kennzeichnung der Tumorzellen sind mit einem Antikörper gegen ein Molekül namens GD2 vorhanden, auf Neuroblastom-Zellen und Sie zu fotografieren. Anti-GD2-Antikörper-Therapie ist jetzt routinemäßig eingesetzt zur Behandlung von Patienten mit hohem Risiko Neuroblastom.
Experten sammelten auch das plasma von dem Blut, nachdem die Zellen wurden entfernt und festgestellt, dass Sie konnte noch erkennen, kleine Stücke von Tumor-DNA. Genetische tests durchgeführt wurden, auf die DNA und es wurde festgestellt, dass Sie ähnlich waren, dass von den Haupt-Tumor.
Professor Tweddle, ein Ehrenamtlicher Berater in der Pädiatrischen Onkologie am Great North Children ‚ s Hospital, Newcastle, sagte: „Nach unserem wissen ist dies die erste Studie, in der Welt, diese Art von speziellen Geräten zu suchen zirkulierenden Tumorzellen im Neuroblastom.
„Klar, es ist noch früh, aber diese Studie ist sehr vielversprechend, da es bedeutet, dass wir können uns auf Tumor-Zellen sowie Tumor-DNA aus der gleichen Blutprobe. Daher, wenn es zu gefährlich für die Biopsie die wichtigste Tumor können wir alle wichtigen genetischen Informationen, die wir benötigen, aus einer Blut-test.“
Die weitere Forschung wird der Blick auf eine viel größere Anzahl von Patienten und werden so Teil des nächsten europäischen hoch-Risiko Neuroblastom-Studie, die gehofft werden, öffnen Sie in Großbritannien im nächsten Jahr.
Patienten-Perspektive
Gemma Lowery leider kennt aus Erster hand die Verwüstung, Neuroblastom führen kann.
Ihre inspirierenden Sohn, Bradley, starb im Alter von sechs Jahren nach tapfer den Kampf gegen die Krankheit von einem Kleinkind. Wenn es wurde aufgedeckt, dass die Bedingung war, terminal, Bradley erschien als Maskottchen für seine Geliebte Sunderland AFC ein und schlug eine enge Bindung mit Stürmer Jermain Defoe.
Gemma, von Blackhall Colliery, County Durham, hat begrüßt, dass die Universität von Newcastle Forschung, wie Sie sagt, es ist der Schlüssel, dass es einen besseren Einblick in die Entwicklung der Bedingung.
Sie sagte: „Es ist extrem wichtig, dass so viel Forschung wie möglich geschehen ist in Neuroblastom zu verbessern, Behandlungen für Kinder mit der Bedingung.
„Im Allgemeinen, nicht genug Forschung getan wird, die in der kindheit Krebs, so dass die Tatsache, dass der Newcastle University ist führend in der Untersuchung Neuroblastom ist fantastisch.
„Es ist toll, dass diese Forschung ist ein Sprungbrett hin zu einer personalisierten Behandlung die standard-Behandlung, die derzeit gegeben ist mörderisch. Bradley wurde auf die life-Unterstützung für 15 Tage, nicht vom Krebs, sondern von den Auswirkungen der Chemotherapie.