Es ist wichtig zu wissen, die Symptome, Ursachen und Behandlung von Sichelzellenanämie, eine erbliche Blutkrankheit, die in den Vereinigten Staaten, ist häufiger bei Afro-Amerikaner.
Sichelzellenanämie ist eine erbliche form der Anämie—ein Zustand, in dem es nicht genug gesunden roten Blutkörperchen zu transportieren ausreichend Sauerstoff im ganzen Körper.
Normalerweise werden die roten Blutkörperchen flexibler und Runde, bewegte leicht durch die Blutgefäße. In der Sichel-Zelle Anämie, die roten Blutkörperchen werden steif und klebrig und sind geformt wie Sicheln oder Halbmonde. Diese unregelmäßig geformten Zellen können stecken in den kleinen Blutgefäßen, die verlangsamen oder blockieren den Blutfluss und Sauerstoff, um Teile des Körpers.
Es gibt keine Heilung für die meisten Menschen mit Sichelzellenanämie. Aber Behandlungen können Schmerzen lindern und helfen, verhindern, dass Probleme im Zusammenhang mit der Krankheit.
Anzeichen und Symptome von Sichelzellenanämie, die von person zu person variieren und ändern im Laufe der Zeit, sind:
- Anämie. Sichel-Zellen brechen leicht auseinander und sterben, so dass Sie ohne genügend rote Blutkörperchen. Rote Blutkörperchen in der Regel Leben etwa 120 Tage, bevor Sie ersetzt werden müssen. Aber der Sichel-Zellen sterben meist in 10 bis 20 Tagen, so dass ein Mangel an roten Blutkörperchen (Anämie).Ohne genügend rote Blutkörperchen, kann Ihr Körper nicht den Sauerstoff es braucht um zu fühlen, voller Energie, wodurch Müdigkeit.
- Episoden von Schmerzen. Periodische Episoden von Schmerzen, Krisen genannt, sind ein wichtiges symptom der Sichel-Zelle Anämie. Schmerz entsteht, wenn die Sichel-förmigen roten Blutkörperchen blockieren den Blutfluss durch winzige Blutgefäße, um Ihre Brust -, Bauch und Gelenke. Schmerzen können auch auftreten, in den Knochen.Der Schmerz variiert in der Intensität und kann endlich für ein paar Stunden bis zu ein paar Wochen. Manche Menschen haben nur ein paar Schmerz-Episoden. Andere haben ein Dutzend oder mehr Krisen ein Jahr. Wenn eine Krise ist schwer genug, müssen Sie möglicherweise ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Einige Jugendliche und Erwachsene mit Sichelzellenanämie haben auch chronische Schmerzen, die infolge von Knochen-und Gelenkschäden, Geschwüre und andere Ursachen. Schmerzhafte Schwellung der Hände und Füße. Die Schwellung wird verursacht durch sichelförmige rote Blutzellen blockieren die Durchblutung der Hände und Füße.
- Häufige Infektionen. Sichel-Zellen können Schaden, den ein organ, das die Kämpfe der Infektion (Milz), so dass Sie anfälliger für Infektionen. Ärzte allgemein geben Sie Säuglingen und Kindern mit Sichelzellenanämie Impfungen und Antibiotika, um zu verhindern, dass potenziell lebensbedrohlichen Infektionen, wie Lungenentzündung.
- Verzögertes Wachstum. Die roten Blutkörperchen versorgen den Körper mit Sauerstoff und Nährstoffe, die Sie für Wachstum. Ein Mangel an gesunden roten Blutkörperchen, verlangsamt Wachstum bei Säuglingen und Kindern und Verzögerung der Pubertät in den Jugendlichen.
- Vision Probleme. Kleine Blutgefäße, die Versorgung Ihrer Augen können verstopft werden mit Sichel-Zellen. Dies kann zur Schädigung der Netzhaut—Teil des Auges, die Prozesse, die visuelle Bilder, was zu Sehstörungen.
Sichel-Zelle Anämie wird verursacht durch eine mutation in dem gen, das sagt Ihr Körper, um die rot -, Eisen-reiche-compound, das gibt dem Blut seine rote Farbe (Hämoglobin). Hämoglobin ermöglicht es den roten Blutkörperchen zu transportieren den Sauerstoff von der Lunge zu allen teilen des Körpers. In Sichelzellenanämie, die abnorme Hämoglobin bewirkt, dass die roten Blutkörperchen werden steif, klebrig und unförmig.
Das sichelzellen-gen wird von generation zu generation weitergegeben, in einem Muster der Vererbung genannt wird autosomal-rezessiv vererbt. Dies bedeutet, dass sowohl die Mutter als auch der Vater müssen den pass auf die defekte form des Gens für ein Kind betroffen zu sein.
Wenn nur ein Elternteil übergibt das sichelzellen-gen auf das Kind, das Kind wird die Sichel-Zelle-Merkmal. Mit einem normalen Hämoglobin-gen und eine defekte form des Gens, die Leute mit der Sichel-Zelle-Merkmal sowohl normales Hämoglobin und Sichel Zelle Hämoglobin. Ihr Blut enthält einige Sichel-Zellen, aber Sie in der Regel nicht haben Symptome. Aber Sie sind Träger der Krankheit, das heißt, Sie können passieren die gen an Ihre Kinder.
Obwohl der Sichel-Zelle Anämie ist in der Regel in der kindheit diagnostiziert, wenn Sie oder Ihr Kind entwickelt sich folgende Probleme auftreten, sehen Sie Ihren Arzt sofort, oder suchen medizinische Versorgung:
- Unerklärliche Episoden von starken Schmerzen, wie Schmerzen im unterleib, Brust, Knochen oder Gelenken.
- Schwellungen in den Händen oder Füßen.
- Abdominale Schwellung, vor allem, wenn die Gegend ist empfindlich gegen Berührung.
- Fieber. Menschen mit Sichelzellenanämie haben ein höheres Risiko von Infektionen und Fieber kann das erste Anzeichen einer Infektion.
- Blasse Haut oder Nagel-Betten.
- Gelbe Tönung der Haut oder weiße in den Augen.
- Anzeichen oder Symptome eines Schlaganfalls. Wenn Sie bemerken, eine einseitige Lähmung oder Schwäche in Gesicht, Armen oder Beinen; Verwirrung; Schwierigkeiten beim gehen oder sprechen; plötzliche Sehstörungen oder unerklärliche Taubheitsgefühl; oder Kopfschmerzen haben, rufen Sie 911 oder Ihre örtliche Notrufnummer sofort.