Durch genetische Sequenzierung, University of California San Diego School of Medicine Forscher haben festgestellt, principal zellulären Spieler der Kontrolle der HIV-Vermehrung in Zellen des Immunsystems, die, wenn ausgeschaltet oder gelöscht wird, entfällt ruhende HIV-Reservoire.
„Dies ist eine der Schlüssel-Schalter, dass die HIV-Bereich wurde die Suche nach drei Jahrzehnten zu finden,“, sagte Tariq Rana, Ph. D., professor für Pädiatrie und Genetik an der UC San Diego School of Medicine. „Der spannendste Teil dieser Entdeckung wurde nicht gesehen. Durch die genetisch geändert wird, eine lange nicht-kodierende RNA, die wir verhindern, dass HIV-Wiederholung in T-Zellen und mikroglia nach Beendigung der antiretroviralen Behandlung, was darauf hindeutet, dass wir eine potentielle therapeutische Ziel der Eradikation von HIV und AIDS.“
HIV breitet sich durch bestimmte Körperflüssigkeit Angriff auf das Immunsystem und verhindert den Körper von der Bekämpfung von Infektionen. Wenn unbehandelt, führt das virus der Krankheit AIDS.
Die antiretrovirale Therapie wird verwendet, um Vorbeugung und Behandlung von HIV, so dass die Patienten lange Leben und gesundes Leben. Jedoch, das Medikament nicht zu einer Heilung der Patienten. Stattdessen bleibt das virus inaktiv im Körper. Wenn die Therapie abgesetzt wird, das virus erwacht und vermehrt sich rasant.
In einer Studie online veröffentlicht am September 24, 2019 in der Zeitschrift mBio, Rana und Kollegen berichten über die erste genomweite expressions-Analyse von langen nicht-kodierenden RNA (lncRNA), die in HIV-infizierten Makrophagen spezialisierte Zellen des Immunsystems, die Förderung der Gewebe-Entzündungen, stimulieren das Immunsystem und befreien den Körper von fremden Müll. Im Allgemeinen, lncRNAs nicht codieren das Rezept für Proteine, die die Art und Weise anderen RNAs tun, sondern helfen, die Kontrolle, welche Gene eingeschaltet sind („on“ oder „off“ in eine Zelle.
Das team beschrieben, wie ein einzelner lncRNA genannt HIV-1 Enchanced LncRNA (HEAL) ist erhöht bei Menschen mit HIV. HEILEN scheint eine erst kürzlich entstanden gen regelt, dass die HIV-Replikation in Zellen des Immunsystems, wie Makrophagen, mikroglia und T-Zellen.
Mit einer Kombination aus genomischen, biochemischen und zellulären Ansätzen, fanden Sie, dass das silencing HEILEN oder entfernen Sie es mit CRISPR-Cas9 verhindert HIV-Wiederholung, wenn die antiretrovirale Therapie wurde beendet. Zusätzliche Untersuchungen bestätigen diese Effekte in Tiermodellen durchgeführt werden.