Im Jahr 2018, Brustkrebs-der häufigste Krebs bei Frauen weltweit, die einen Anteil von rund einem Viertel aller gemeldeten Krebserkrankungen. Eines der größten Probleme, die mit einer Krebserkrankung ist die Metastasierung; und wenn Brustkrebs metastasiert, das Gehirn ist ein gemeinsames Ziel.
Die Prävalenz von Brust-zu-Gehirn-Metastasen hat, führte die Forscher zu der Vermutung, dass es eine Begründung dafür, warum die Brustkrebs-Zellen zu suchen und Saatgut tumor Wucherungen im Gehirn. Erläutern Sie die Gründe geben könnten, uns die Mittel zu minimieren Brust-zu-Gehirn-Metastasen oder verhindert Sie ganz.
Publishing in der Natur, Wissenschaftler an der EPFL, dem Schweizer Institut für Experimentelle Krebsforschung (ISREC) wurde festgestellt, dass dieser Prozess beinhaltet die „N-methyl-D-Aspartat-rezeptor“ (NMDAR), die sich auf den Zellmembranen der Nervenzellen und ist an der übertragung von Nervenimpulsen. Die NMDAR aktiviert wird durch die Aminosäure Glutamat, veröffentlicht von präsynaptischen Neuronen, die während der synaptischen übertragung solcher Impulse.
Die ISREC-Gruppe hat in der Vergangenheit gezeigt, dass die Glutamat-stimulierte NMDAR signaling hilft auch neuroendokrine und duktale Pankreas-Tumoren wachsen invasiv, und dass diese co-opted neuronalen Signalisierung Schaltung ist in der Regel assoziiert mit einer schlechten Behandlung, die Prognose in einer Vielzahl von Krebsarten. Also, wenn die Forscher begann die Suche nach verdächtigen in der Brust-zu-Gehirn-Metastasen, die NMDAR war an der Spitze der Liste.
Die Untersuchung hat sich gelohnt: Die Forscher wuchsen Brust-zu-Hirn-Metastasen-Zellen im Labor zu studieren und Ihre Beziehung zu den NMDAR. Und, sicher genug, wurden die Zellen gefunden zu kooptieren, das gesamte system durch, die die NMDAR-relais seine Effekte auf Neuronen-was Biologen als „signaling pathway.“
Es scheint dann, dass der Schlüssel zu metastasierende an das Gehirn beinhaltet das einschalten des NMDAR. Obwohl einige Krebs-Zellen sezernieren ausreichend Glutamat auf auto-aktivieren NMDAR, die aktuelle Studie fand heraus, dass es nicht ausreicht, in Brustkrebs-Zellen. Also, wie kann man Sie aktivieren die NMDAR-rezeptor?
In eine bahnbrechende Entdeckung, die Forscher fanden heraus, dass die Brustkrebs-Zellen zu bilden „falschen“ Synapsen mit den Neuronen, die normalerweise die Sekretion von Glutamat als neurotransmitter. Die synapse ist „pseudo-tripartite“, denn es ähnelt dem dreigliedrigen synapse zwischen zwei Neuronen und der umliegenden nicht-neuronalen, Stützzellen (z.B. Astrozyten).
Sobald die Synapsen gebildet werden, die Neuronen, die Versorgung der Brustkrebs-Zellen mit reichlich Glutamat, und die NMDAR-rezeptor aktiviert auf, die das bieten, was die Autoren fordern „eine heimtückische Begründung für die Hirn-Metastasen.“
„Dieser Bemerkenswerte Mechanismus für die Betankung das Wachstum von metastatischen Tumoren in das Gehirn fügt Sie zu einem expandierenden Wissensbasis über die Parameter der Metastasierung, die wir hoffen, wird für Prävention und Therapie“, sagt Douglas Hanahan. „Die Herausforderung ist die heimtückische Nähe der Krebszellen zu normalen neuronalen Synapsen, die für die NMDAR signaling ist entscheidend. Also, in Zukunft die Forschung, die wir und andere müssen für die Suche nach bestimmten Schwachstellen in der Glutamat-angeheizt metastasierenden Brustkrebs-Zellen, die gezielt therapeutisch zu blockieren Gehirn Metastasen, unter Schonung der angrenzenden normalen Neuronen.“