Eine neue Droge, bekannt als IP1867B, könnte verwendet werden, für zukünftige Behandlungen von Tumoren im Gehirn.
Dr. Richard Hill führte das Forschungsteam an der Gehirn-Tumor-Forschungszentrum an der Universität von Portsmouth, in Zusammenarbeit mit der Universität der Algarve (Portugal), der Universität von Liverpool (UK) und Innovation, Arzneimittel zu prüfen, IP1867B.
Das Forscherteam zeigte, dass IP1867B arbeitete mit bestehenden Krebs-Behandlungen, die Verstärkung Ihrer Wirksamkeit und in einigen Fällen wiederhergestellt Sensibilität für einige Behandlungen.
Die Erfolg-rate für Krebs-Therapien beschränkt worden, die durch eine Kombination von Faktoren, wie der Tumor die Fähigkeit, sich zu verstecken und entwickeln Resistenz gegen die Behandlung; übermäßige Nebenwirkungen; die Behandlung klinisch effektiv ist; und die fehlende penetration durch die Blut-Hirn-Schranke—IP1867B wurde gezeigt, um wirksam zu sein, zu verhindern, dass alle von diesen einschränkenden Faktoren.
In einer neuen Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Cancer Letters, IP1867B (das ist eine Kombination der drei häufigsten Zutaten—aspirin, triacetin und saccharin) wurde gezeigt, reduzieren Sie die Größe von Erwachsenen-high-grade glioma brain Tumor in einem Maus-Modell, während die Verringerung der Magen-Darm-Trakt Probleme bei der herkömmlichen aspirin-Tabletten genommen werden. Diese Forschung deutet darauf hin, dass IP1867B werden konnte wirksam gegen das Glioblastom (GBM), eine der aggressivsten Formen des menschlichen Gehirns, Krebs, der tötet Tausende von Patienten innerhalb eines Jahres.
Dr. Berg sagte: „mit der Produktion einer komplett neuen Medikaments dauert viele Jahre und ist sehr teuer. Durch die Konzentration unserer Anstrengungen auf die Prüfung neuartiger Formulierung Techniken, können wir näher an eine Behandlung schneller, als ansonsten möglich wäre.
„Wir werden auch weiterhin dringend untersuchen, welche Drogen kombiniert werden effektiv und sicher mit IP1867B, zu verbessern, diese Ergebnisse noch weiter und reduzieren die Notwendigkeit für die langfristige Nutzung. Es ist noch viel Arbeit zu tun, aber viele Gründe, begeistert zu sein für künftige Studien.“
Der Durchbruch kam in Laborversuchen bei Mäusen mit Krebs Zellen von Erwachsenen mit Gehirntumoren. In allen Variationen von Drogen getestet, darunter die Trennung der drei Hauptkomponenten von IP1867B, es war wesentlich effektiver als jede Kombination von anderen Komponenten, und einige derzeit verwendete Chemotherapeutika. Alle drei Zutaten, die bereits genehmigt sind, für den Einsatz in der Klinik, die gezeigt haben, zu töten Tumorzellen, ohne eine Wirkung auf die normalen Zellen des Gehirns.
IP1867B wurde gezeigt, zur Verringerung der Wirkung von Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) und blockiert die Insulin-wie Wachstum Faktor-1-signalweges, wodurch die Tumorzellen die Fähigkeit zu erwerben, Widerstand gegen diese EGFR-Inhibitoren. Tumoren Erwerb von Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren über diesen Weg ist ein erhebliches problem für diese Behandlungen.IP1867B Effekte, die mehrere Ziele haben, zu helfen, zu „Leuchten“ der Tumor-und reverse-Resistenz erworben.
Katie Sheen, Research Manager bei Gehirn-Tumor-Forschung, die Gelder der University of Portsmouth Research Group, ergänzt: „Unsere Arbeit auf die Kombination von Medikamenten ist ein wichtiger und wesentlicher Teil unserer Laufenden Entwicklungen im Kampf gegen Hirn-Tumore, die eine unglaublich komplexe form von Krebs. Können bereits vorhandene Medikamente, die bereits zugelassen für die Verwendung in Menschen, entwickeln Sie neuartige Möglichkeiten und Anwendung in der Behandlung von Hirntumoren bietet viel Hoffnung für die Zukunft.“
Dr. James Stuart, Medizinischer Direktor bei Innovation Pharmaceuticals, kommentiert: „Unsere Arbeit auf mehreren indikationsgebieten in der Krebs-Bereich hat gezeigt, dass schlagen eine Anzahl von Zielen mit IP1867B erlaubt uns nicht nur Tumore schrumpfen, sondern entlarven Sie, dass andere Therapien, um Sie anzugreifen. Diese Aktion der „turning cold Tumoren hot“ neben der Umkehr der erworbenen Resistenz, die Förderung der Kombination, Wirksamkeit und eine mögliche Senkung der Nebenwirkung Belastung macht IP1867B ein wahrer Durchbruch in der Behandlung von Krebs.