Plasma-assay vielversprechend für die Diagnose von frühen Alzheimer-Krankheit

(HealthDay)—Plasma-β-amyloid (Aß)42/Aß40 entspricht mit amyloid-Positronen-emissions-Tomographie (PET) – status, laut einer Studie online veröffentlicht Aug. 1 in der Neurologie.

Suzanne E. Schindler, M. D., Ph. D., von der Washington University School of Medicine in St. Louis und Kollegen gemessen Aß42/Aß40 im plasma und in der zerebrospinalflüssigkeit (CSF) Proben aus 158 meist kognitiv normalen Einzelpersonen, die innerhalb von 18 Monaten ein amyloid-PET-scan.

Die Forscher identifizierten eine hohe Korrespondenz für plasma Aß42/Aß40 mit amyloid-PET-status (receiver operating characteristic Fläche unter der Kurve [AUC], 0.88) und CSF-p-tau181/Aß42 (AUC, 0.85). Es war eine sehr hohe Korrespondenz für die Kombination des plasma Aß42/Aß40, Alter und APOE – ε4-status mit amyloid-PET (AUC, 0.94). Verglichen mit Personen mit einem negativen plasma Aß42/Aß40, jene mit einem negativen amyloid-PET-Untersuchung an der Grundlinie und einem positiven plasma Aß42/Aß40 hatten ein 15-Fach höheres Risiko für die Umwandlung zu amyloid-PET-positiv.

„Weitere umfassende Studien sind derzeit im Gange, um weitere Validierung dieser Test ist in mehrere große internationale Kohorten,“ die Autoren schreiben. „Wenn weiter validiert, diesen Test zu beschleunigen Fortschritte in Richtung einer wirksamen Therapie für die Alzheimer-Krankheit durch eine Verringerung der Zeit, die Kosten und das Risiko von arzneimittelstudien, und eines Tages möglich sein, einen Bluttest in der Klinik zu identifizieren, die Patienten, die davon profitieren könnten, krankheitsmodifizierende Behandlung.“