Eines der schlimmsten Symptome im Zusammenhang mit einer Entzündung oder Krebs der Bauchspeicheldrüse ist eine schwere, chronische Schmerzen. Bauchspeicheldrüsen Schmerz ist schwer zu behandeln, weil viele Schmerzmittel als unwirksam erweisen-und Pankreas-Patienten. In einer aktuellen Studie, die ein team an der Technischen Universität München (TUM) entdeckte die Ursache für dieses Phänomen zum ersten mal: einen bestimmten neuroenzyme im Körper vorhanden ist, in den Nerven der Orgel in hohen Konzentrationen.
In vielen Fällen nur potente Schmerzmittel wie Opiate sind in der Lage, zu lindern das Leid der betroffenen. Aber diese Medikamente haben schwere Nebenwirkungen, einschließlich Abhängigkeit, Müdigkeit und Verstopfung. Aus diesem Grund haben Wissenschaftler lange gesucht für eine bessere schmerztherapien für Pankreas-Patienten.
Dr. Ihsan Ekin Demir und sein team von der Abteilung der Chirurgie am TUM-university hospital Rechts der Isar, wollte herausfinden, warum Schmerzen die Behandlung so schwierig ist und oft wirkungslos bei Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse.
Schmerzen Vermittler Profil der Bauchspeicheldrüse
Sie untersuchten Pankreas-Gewebeproben von 42 weiblichen und männlichen Patienten mit einer chronischen Entzündung (chronische Pankreatitis) oder Krebs, der das organ (Pankreas-Karzinom). Die Proben wurden von der Kopf-region von der Orgel. In diesem Bereich, die Nerven-Dichte besonders hoch ist, und der pankreaskopf wird daher oft operativ entfernt aus therapeutischen Gründen. Gewebe Spenden von gesunden Probanden dienten als Kontrollen in die Studie. Die Wissenschaftler bestimmten die Ebenen der wichtigsten Neurotransmitter und neuroenzymes vorhanden in den Nerven der Bauchspeicheldrüse, die für die Kommunikation und signal-übertragung.
„Wir haben eine Schmerz-mediator-Profil für diese region der Bauchspeicheldrüse, die spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Wahrnehmung von Schmerz. Dies macht es leicht zu erkennen, pathologische Veränderungen,“ erklärt Ekin Demir, Leiter der Studie.
Hemmer erfolgreich getestet in einem Tier-Modell
Es stellte sich heraus, dass ein bestimmtes Enzym wurde erheblich erhöht, in den Nerven der bauchspeicheldrüsengewebe Proben von Patienten, die untersucht wurden: neuronale Stickstoffmonoxid-synthetase (nNOS). Dieses Enzym ist verantwortlich für die Synthese der messenger-NEIN, die spielt eine Rolle in, unter anderem, die Entwicklung von Schmerzen. Insbesondere, KEINE führt zu neuronalen hyperactivation durch Bindung an Rezeptoren auf der neuronalen Oberfläche.
Als die Wissenschaftler dann fügte Auszüge aus den patientenproben in nervenzell-Kulturen, die Menge der nNOS Enzyms erhöht, die in der kultivierten Nervenzellen.
In einem etablierten Maus-Modell für pankreatische Erkrankungen, die Sie dann verwendet, einen spezifischen inhibitor blockiert nNOS. Diese Substanz ist bereits genehmigt, als ein experimentelles Medikament, aber noch nicht beim Menschen eingesetzt. Demir ‚ s team fand heraus, dass Mäuse, die empfangen das Medikament waren viel weniger empfindlich auf Berührung im betroffenen Bauchbereich als bei den kontrolltieren. Dieser dient als Indikator der Schmerz Wahrnehmung.