Der US-biotech-Firma Inovio berichtet, vorläufig aber ermutigende Ergebnisse am Dienstag von tests eines experimentellen Corona-Virus-Impfstoff.
Verabreicht, um die 40 Freiwilligen, löste es eine Reaktion des Immunsystems, die in 94 Prozent derjenigen, die abgeschlossen, die so genannte phase einer klinischen Studie, das heißt, Sie erhalten zwei Injektionen vier Wochen auseinander.
Inovio-Impfstoff, rief INO-4800 ist entworfen, um zu injizieren, DNA-in eine person also als eine spezifische Reaktion des Immunsystems gegen die SARS-CoV-2-virus.
Medikamente Injektion unter die Haut mit einer Nadel, dann aktiviert mit einem Gerät, wie einer Zahnbürste, die liefert einen elektrischen Impuls für einen Bruchteil einer Sekunde, wodurch die DNA in den Körperzellen und die Durchführung Ihrer mission.
Inovio, die wird finanziert durch das US-Verteidigungsministerium und die NGO-CEPI, sagte auch er wurde von Präsident Donald Trump plan zu produzieren, die Hunderte von Millionen Dosen des Impfstoffes durch. Januar als Teil der Operation Warp-Geschwindigkeit.
Inovio ‚ s Medikamente ist die einzige DNA-Impfstoff, der ist stabil bei Raumtemperatur für mehr als ein Jahr und braucht keine Kühlung für transport oder Lagerung für mehrere Jahre, sagte Inovio CEO Joseph Kim.
Dies ist ein großes plus, wenn es um die Impfung der Menschen in den Entwicklungsländern, wo es ist schwieriger zu pflegen, dass die Kühlkette erforderlich, um zu bewahren viele Produkte.
Insgesamt 23 COVID-19-Impfstoff-Projekte gestartet haben klinische Studien am Menschen, sagt der London School of Hygiene & Tropical Medicine, und einige haben sich auch an der phase zwei oder drei, was bedeutet, dass Sie injiziert werden, in die Tausende oder sogar Zehntausende von Freiwilligen.