Der Verband der forschenden Pharma-Unternehmen(vfa) schätzt, dass 2019 in Deutschland mindestens 30 Medikamente mit neuenWirkstoffen eingeführt werden. Zu den Schwerpunkten zählen onkologischeTherapien und Antibiotika.
Nach dem Ausblick, den der Verband derforschenden Pharma-Unternehmen (vfa) zum Jahresbeginn veröffentlicht hat,könnte in diesem Jahr ein Drittel der Neueinführungen von Medikamenten aufKrebsmittel entfallen. „Der Bedarf an weiteren Verbesserungen für dieOnkologie ist hoch“, kommentiert vfa-Hauptgeschäftsführerin Birgit Fischerdie aktuelle Entwicklung. „Denn fast jeder zweite in Deutschland erkrankt imLaufe seines Lebens an der einen oder anderen Art von Krebs, und Krebs ist nachwie vor die zweithäufigste Todesursache.“
Sechs sind zugelassen, aber noch nicht auf demMarkt
Eine ausführliche Übersicht, die der vfa aufseiner Webseite zur Verfügung stellt, liefertweitere Detailinformationen. Bereits zugelassen, aber noch nicht auf dem Markt,sind der bekannte Wirkstoff Chlormethin/Stickstoff-Lost (Ledaga®) gegen das kutaneT-Zell-Lymphom sowie die fünf neuen Wirkstoffe
- Fluciclovin(18F) (Axumin®) als Diagnostikum für Gliome,
- Rucaparib(Rubraca®) gegen Eierstockkrebs,
- Neratinib(Nerlynx®) gegen Brustkrebs,
- Brigatinib(Alunbrig®) gegen ALK-positiven NSCLC-Lungenkrebs, wenn Crizotinib nicht mehrwirkt, und
- Mogamulizumab(Poteligeo®) gegen die Krebserkrankungen Mycosis fungoides (MF) und Sézary-Syndrom(SS)1.
Brigatinibund Apalutamid sollen laut vfa im Rahmen eines Härtefallprogramms bereits inDeutschland verfügbar sein.
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Fürden Androgenrezeptor- und Östrogenrezeptor-Antagonisten Apalutamid (Erleada®) gegennicht metastasierten kastrationsresistenten Hochrisiko-Prostatakrebs und Ropeginterfe-ronalfa-2b (Besremi®) gegen Polycythaemia vera, eine chronische Erkrankung desKnochenmarks, wurde die EU-Zulassung beantragt und die „positive Opinion“ ebenfalls bereits erteilt.
Noch nicht zur Zulassung empfohlen
Ebenfalls beantragt, aber noch nicht für die Zulassung befürwortet, ist eine neue Kombination der bekannten Wirkstoffe Daunorubicin und Cytarabin (NN®) gegen Hochrisikoformen der akuten myeloischen Leukämie (AML). Ebenso steht für die neuen Wirkstoffe in der folgenden Tabelle noch ein positives Votum zur Zulassung aus:
Hiernachkönnten allein bis zu vier Medikamente gegen Lungenkrebs (nicht-kleinzelligesLungenkarzinom, NSCLC) herauskommen, der im fortgeschrittenen Stadium bislangschwer behandelbar ist.
MitLarotrectinib wurde erstmalig die Zulassung für die Therapie vonKrebserkrankungen beantragt, die mit einer bestimmten Genmutation (im NTRK-Gen)in Verbindung stehen, unabhängig vom betroffenen Organ. Es könnte daher organübergreifendfür die Bekämpfung solcher Tumore eingesetzt werden.
Sechs der für 2019 zu erwartenden neuen Krebsmedikamente besitzen einen OrphanDrug-Status und sieben sind personalisierte Therapien.
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