Nach der Entdeckung, wie ein spezifisches gen Brennstoffen, einer tödlichen form von Kinder-brain tumor, University of Manitoba Forscher haben erfolgreich abgenommen, dieser Krebs bei Mäusen.
Die Forschung, heute veröffentlicht in Nature Communications, gefunden, dass das gen OTX2 wirkt wie ein Schalter für die Steuerung für eine extrem aggressive form von Kinder-brain tumor genannt-Gruppe 3 medulloblastom. Allerdings entdeckten die Forscher, dass dieses control-Schalter ist dysfunktional, und er hält die Krebs-Stammzellen, die in einem dauerhaft auf der position.
„Das OTX2-gen ist ständig schürt den tumor, und das ist wirklich schlecht. Es macht den Krebs schwierig zu behandeln,“ sagte das Papier auf den entsprechenden Autor Dr. Tamra Werbowetski-Ogilvie, associate professor für Biochemie und medizinische Genetik im Max-Rady-College von Medizin und einen Kanada-Forschungs-Stuhl in der neuro-Onkologie und menschlichen Stammzellen.
„Kinder Hirntumoren sind die tödlichsten form von Krebs im Kindesalter. Obwohl wir gemacht haben Fortschritte in der Klassifizierung dieser Tumoren arbeiten wir noch härter, um eine bessere, gezieltere Therapien, wischen sich die Stammzellen, die im Grunde die Wurzel der Krebs, der treibt die Krankheit.“
Das Papier, geschrieben von Erstautor Dr. Jamie Zagozewski, ein postdoctoral fellow in Werbowetski-Ogilvie-lab) beschreibt, wie Sie ahmten die Wirkungen der Verringerung OTX2 mit Medikamenten zu verlangsamen Gehirn tumor growth in mice. Auf diesem Weg könnten die Auswirkungen der Inaktivierung OTX2 und drastisch verringert tumor-Wachstum.
„Die Droge verdoppelt überlebenszeit in etwa 30 bis 40 Prozent unserer Tier-Modelle“, sagte Werbowetski-Ogilvie, der auch ein Forscher an der Children ‚ s Hospital Research Institute of Manitoba. „Wir sind wirklich stolz darauf, weil in den meisten aggressiven Modell haben wir festgestellt, dass es tatsächlich verlangsamt tumor Wachstum.“
Dies ist wichtig für Kinder, Gehirn-Tumore, als die Drogen brauchen, um das Gehirn durchdringen und verursachen zusätzlichen Schaden, sagte Sie.
„Was wir anstreben, für Kinder mit Hirntumoren ist die Schaffung einer besseren und gezielteren Therapie, während immer noch erhalten, einige der Ihre normale Funktion des Gehirns und weniger toxische Auswirkungen auf das Nervensystem, die sind noch in der Entwicklung“, sagte Sie. „Das ist für Kinder sehr wichtig.“
Heute, die meisten schädlichen Therapien wie Strahlung, für Kinder mit Gruppe 3 medulloblastom sind notwendig, um die Krankheit zu behandeln, Werbowetski-Ogilvie sagte. Mit einer gezielten Therapie, wie Sie arbeiten, Mediziner, könnte eines Tages verwenden Sie es in Kombination mit einer niedrigeren Dosis der Chemotherapie.
Zagozewski Arbeit auf dem Projekt war finanziert durch ein gemeinsames Stipendium von der CancerCare Manitoba Foundation, der Children ‚ s Hospital Research Institute of Manitoba und Forschung Manitoba.
Werbowetski-Ogilvie ‚ s lab hat Finanzierung von der CancerCare Manitoba-Stiftung, um die Forschung fortzusetzen. Der nächste Schritt wird der Blick auf die anderen Medikamente, die Sie kombinieren, mit denen das team bereits getestet, mit einem weiteren Rückgang bei Wachstum und Ausbreitung der Tumoren. Sie wollen auch herausfinden, ob OTX2 spielt verschiedene Rollen in der medulloblastom-Wachstum gegenüber normalen Entwicklung des Gehirns, die Ihnen Einblick in die Entstehung der Erkrankung.