Wissenschaftler haben gezeigt, dass verschiedene Teile des virus-Genoms existieren, die in unterschiedlichen Zellen, aber arbeiten zusammen, um eine Infektion zu bewirken.
Die Ergebnisse, veröffentlicht in der open-access-Zeitschrift eLife, Aufschwung ein grundlegendes Modell in der Virologie, wie das virus-Genom gelangt und vermehrt sich in einer Zelle und bewegt sich dann auf zu replizieren, die in einem anderen.
Multipartite-Viren sind faszinierend viralen Systemen, da Ihr Genom ist in mehrere Segmente unterteilt, und jeder ist eingeschlossen in eine ausgeprägte virus-Partikel. Es hat lange geglaubt worden, dass alle von der Genom-Segmente müssen sich zusammen bewegen von Zelle zu Zelle, um eine Infektion verursachen. Aber die neue Studie zeigt, dass dies nicht der Fall ist.
„Die Chancen auf eine multipartite virus zu verlieren, ein wesentlicher Genom-segment während der übertragung geschätzt zu werden, so hoch, seine Fähigkeit, erfolgreich eine Infektion verursachen, wurde ein lange bestehendes Rätsel,“ sagt ersten Autor Anne Sicard, Postdoc-Forscher am Nationalen Institut für Agrarforschung (INRA), Frankreich. „Wir testen eine Fett Möglichkeit: kann das virus erfolgreich zu infizieren einen Wirt, auch wenn seine Genom-Segmente sind nicht zusammen in einzelnen Zellen?“
Um dies zu untersuchen, haben die Wissenschaftler untersuchten die Ackerbohnen nekrotische stunt virus, der acht verschiedene Genom-Segmente, und die verwendeten fluoreszierenden Sonden zum Nachweis der verschiedenen viralen Segmente in den einzelnen Zellen der faba-Bohne Pflanzen. Interessanterweise fand das team, dass verschiedene Segmente sind am häufigsten gefunden in verschiedenen Zellen. Dies galt schon für die Segmente des Genoms Kodieren für wichtige Funktionen wie Replikation, encapsidation (der Prozess der umschließt die virale DNA in einen schützenden Mantel), und die Bewegung des virus zwischen Zellen.
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass das virus fungieren kann, während seine Genom-Segmente angezeigt, die in unterschiedlichen Zellen, aber mehr Beweise erforderlich war. Um weiter gegen die Möglichkeit, dass alle Genom-Segmente repliziert werden, als ein einziges system innerhalb der einzelnen Zellen, Sie zu zeigen suchte, dass die Segmente kann unabhängig reichern sich in verschiedenen Zellen. Sie beschriftet die Segmente verantwortlich für die Replikation und encapsidation mit roten und grünen Fluoreszenz gemessen und die Beträge, die in andere Zellen, um zu sehen, ob die Ansammlung von einem segment in das paar war vom anderen abhängig. Sie fanden keinen Zusammenhang zwischen den Mengen der beiden verschiedenen Segmente entweder in der frühen oder späteren Stadien der Infektion, die zeigen, dass die Akkumulation der Segmente unabhängig war.
Sinn dieser Feststellungen davon ausgegangen, dass eine virale Funktion handeln können, in einer Zelle, wo sein Genom-segment ist nicht vorhanden. Um dies zu testen, Sie konzentriert sich auf die Genom-segment verantwortlich für die Replikation (R) und suchte das Molekül codiert — M-Rep — in Zellen, in denen ein anderes segment (En) repliziert wird. Obwohl das segment von R war nur nachweisbar in einer Minderheit dieser Zellen (über 40%), deren Produkt M-Rep wurde in fast 85%. Dies deutet darauf hin, dass entweder der M-Rep-protein selbst oder die Transkripte der Genom-segment, macht es hergestellt wird, in Zellen, in denen das segment R vorhanden ist, und fährt dann mit anderen Zellen des Wirtes.
„Insgesamt haben wir gezeigt, dass verschiedene Teile des virus-Genoms sind nicht unbedingt miteinander innerhalb der einzelnen host-Zellen, und dass die Anhäufung von einem Genom-segment in einer Zelle ist völlig unabhängig von der Akkumulation der anderen“, schließt senior-Autor Stéphane Blanc, Forschungsdirektor bei INRA. „Es ist denkbar, dass diese „mehrzelligen“ der Weg des Lebens angenommen werden konnten in zahlreichen viralen Systeme und eröffnet eine völlig neue Forschungs-Horizont in der Virologie.“