Die Forscher sagen, Sie haben eine mögliche neue therapeutische Strategie für östrogen-rezeptor-positiven (ER -) Brustkrebs, auch Krebserkrankungen, die resistent gegen aktuelle standard-of-care-Behandlungen. Ihre neuen präklinischen Studie wurde für die Präsentation angenommen bei der ENDO-2020, der Endocrine Society ‚ s annual meeting, und die Veröffentlichung in einer speziellen zusätzlichen Abschnitt, der Zeitschrift der Endocrine Society.
In verschiedenen Modellen der ER-Brustkrebs, die häufigste form (etwa 75% der Fälle) von Brustkrebs, fanden die Forscher, dass die Aktivierung der androgen-rezeptor verringert tumor-Wachstum, sagte Wayne Tilley, Ph. D., der die Studie principal investigator und professor an der Universität von Adelaide in Australien. Der androgen-rezeptor ist ein protein in den Zellen in der Männer und Frauen, die Testosteron und andere „männliche“ reproduktiven Hormone, die sogenannten Androgene binden zu entlocken deren Auswirkungen, erklärte er. Wichtig ist, Androgene werden bei Frauen ebenso wie Männer.
„Es ist eine vorherrschende Annahme, dass der androgen-rezeptor fördert die Malignität in der Brust Krebs, wie Prostatakrebs,“ Tilley sagte. „Unsere Studie zeigt, dass dies nicht der Fall für die ER-getrieben von Brustkrebs. Vielmehr ist der androgen-rezeptor wirkt als Tumorsuppressor.“
ER Brustkrebs braucht eine neue Drogen-Behandlungen, weil so viele wie 35% der Frauen mit dieser Art schließlich werden resistent gegen aktuelle Hormon-Therapien, Tilley sagte. Er bemerkte, dass androgen-rezeptor-stimulierende Medikamente sind in Untersuchung für verschiedene Krankheiten. Die Forscher testeten eine dieser Drogen, enobosarm, aus einer Klasse von Arzneimitteln genannte selektive androgen-rezeptor-Modulatoren, oder SARM, in den Modellen der ER-Brustkrebs. Diese Untersuchungen verwendet ER Brust-Krebs Zell-Linien, die im Handel erhältlich sind, sowie Gewebe entnommen Brustkrebs-Patienten, auch solche Resistenzen gegen aktuelle Therapien. Einige Zell-Linien und Geweben wurden angebaut, in Kultur, Gerichte, und andere Zelllinien und Patienten Tumoren transplantiert in Mäuse zu erstellen Patienten-abgeleiteten Modelle.
In allen Modellen, die Wissenschaftler Beweise dafür gefunden, dass die Stimulierung der androgen-rezeptor-Aktivität mit enobosarm stoppte das Tumorwachstum. Aus den verschiedenen Brustkrebs-Modelle, sondern leitete auch einen gen – „Unterschrift“ von androgen-rezeptor-Aktivität, die prognostizierte Krebs überleben in der Teilnehmer in großen Studien von ER Brustkrebs. Dieses androgen-rezeptor-Signatur besser als anderen Brustkrebs-prognostische Signaturen, sagte er.
Wenn die Ermittler behandelt ER Brustkrebs-Gewebe mit enobosarm in Kombination mit der aktuellen Standardtherapie bei Brustkrebs-Krebs-Medikamente wie tamoxifen, die gezielt an den östrogen-rezeptor, Tilley sagte Sie beobachteten eine bessere Reduktion in der tumor-Wachstum als mit dem standard-Medikament allein. Enobosarm ist nicht-steroidale, und nach Tilley, andere Forscher haben festgestellt, dass es sicher in Patienten. Wichtig ist, dass es nicht dazu führen, Frauen zu entwickeln männliche Eigenschaften.