Ein „decoy“ – Mechanismus wurde gefunden in menschlichen und tierischen Zellen und schützen Sie vor potenziell gefährlichen Toxine, die durch fremde Eindringlinge, wie Bakterien.
Wissenschaftler an der NYU Grossman School of Medicine haben herausgefunden, dass Zellen ausgesetzt, die Bakterien geben winzige, protein-coated-Pakete, sogenannte exosomen, die wirken wie Köder zum binden an bakterielle Toxine, einschließlich solcher, die durch MRSA (methicillin-resistenter Staphylococcus aureus), ein Bakterium, das geworden ist resistent gegen viele Antibiotika, oder Corynebacterium diphtheriae (Bakterium-verantwortlich für die äußerst ansteckenden Diphtherie).
Forscher sagen, dieses „aufsaugen“ der Giftstoffe neutralisiert Ihre Wirkung und hilft, die Zellen sicher. Wenn Links frei zu bewegen, die Giftstoffe normalerweise binden an die Zellen der äußeren Membranen, erzeugen von Löchern in diesen Membranen und töten die Zellen.
Veröffentlichung in der Fachzeitschrift Nature online, 4. März, die neue Studie zeigte, dass die Bakterien-exponierten Zellen sterben auf Ihre eigenen, sondern nur gelebt werden, wenn toxin absorbierende exosomen vorhanden waren.
Forscher sagen, Ihre neuesten Befunde zeigen, dass dieser cell defense system wird Häufig bei Säugetieren, einschließlich des Menschen, und kann helfen, erklären, warum so viele wie ein Fünftel der Amerikaner haben community-based MRSA-Bakterium auf Ihrem Körper noch sehr wenige, nicht mehr als 1 in 10.000, sterben an der Infektion, indem es.
„Exosomen viel zu handeln, wie ein Schwamm und verhindert, dass die Giftstoffe für eine Zeit von einem Angriff der Zelle, während Giftstoffe, die sind nicht eingepfercht sind Links, um zu Graben, durch Zellmembranen“, sagt Studie co-senior-Ermittler Ken Cadwell, Ph. D. „Diese Verteidigungs-Mechanismus, der kauft auch einige Zeit für andere allgemein anerkannte Immunabwehr, wie Bakterien-Angriff auf T-Zellen oder Antikörper, kick und Kampf gegen die Infektion direkt“, fügt Cadwell, außerordentlicher professor an der NYU Langone Health-und seine Skirball Institut für Biomolekulare Medizin.
Cadwell sagt, viele Krankheiten übertragen Krankheitserreger, wie Bakterien und Viren, die sich zunächst auf Zellen der äußeren Membranen, so dass die NYU-team plant, zu untersuchen, ob ähnliche, generische „wie ein Schwamm“ exosomen vorhanden sind und nehmen defensive Maßnahme, die in anderen Infektionen.
Laut Studie co-senior investigator Victor J. Torres, Ph. D., der C. V. Starr Associate Professor für Mikrobiologie an der NYU Langone, das team, die Ergebnisse nicht nur Kenntnis der säugetier-Abwehr gegen die Infektion, sondern auch vorschlagen, neue Strategien für die Stärkung des Immunsystems, entweder durch die Injektion künstlich, exosome-wie die Bläschen in den Körper zu tanken, Giftstoffe oder durch die Steigerung der exosome Produktion Hochfahren und die Abwehrkräfte des Körpers.
Die NYU-Forscher Ihre neuesten Experimente auf Ihre bisherige Arbeit zeigt, wie bakterielle Toxine binden an die Zellen während einer Infektion. Eine frühere Feststellung war, dass ein bestimmtes protein namens ATG16L1 war immer präsent, dass in den Zellen, länger lebten oder überlebten die Infektion. Jedoch Zellen, die fehlte ATG16L1 alle starben an der Infektion. ATG16L1, sagen Sie, ist einem bekannten autophagie-protein, als eine wichtige Komponente in Molekülen, die in einhüllenden zellulären Abfall so kann es abgebaut und entsorgt werden. Die Forscher sagen, dass die Wirkung von exosomen, die außerhalb von Zellen „Spiegel“, die diese autophagie/ATG16L1 Abfallbeseitigung Weg beobachtet, die innerhalb der Zellen.
Für die neue Studie, die Forscher injizierten MRSA in gesunde Mäuse, und verdoppelt, wie lange und wie viele Mäuse lebten durch Anreicherung der Tiere mit Injektionen von exosomen, gewonnen aus Mäusen infiziert mit der gleichen Bakterium. Normale Mäuse injiziert, die mit MRSA alle gestorben.