Wenn es um Cholesterin, und wir sind gekommen, zu akzeptieren, eine einfache Erzählung. Unsere Risiko von Herzerkrankungen senken, wenn wir mehr „gutes Cholesterin“, oder high-density-Lipoproteine (HDL), und weniger „schlechte Cholesterin“ oder low-density-Lipoproteine (LDL) und Triglyceride.
Erschwert dieser Erzählung, jedoch ist das höhere Risiko von schweren Herzerkrankungen bei Afro-Amerikaner, trotz der Tatsache, dass Sie dazu neigen, höhere Niveaus von HDL-und niedrigere Triglyceride.
Forscher an der Medical University of South Carolina (MUSC) erforscht, warum es ist, dass Afro-Amerikaner mit der Autoimmunerkrankung lupus Erfahrung schweren Herzerkrankungen, während eine lipid-Profil, das wäre als Schutz in die weißen Amerikaner.
Sie fanden, dass es mehr um die lipid-Geschichte als nur HDL, LDL und Triglyceride.
Die MUSC Ermittler berichten in PLOS ONE , dass eine andere Klasse von Lipiden, bekannt als der sphingolipide, die im Zusammenhang mit Herzerkrankungen bei Afro-Amerikaner mit lupus.
In der Autoimmun-Erkrankungen wie lupus, der Körper ist angegriffen von seinen eigenen Immunsystems, die angeblich zu verteidigen es gegen Eindringlinge. Über 90% der Menschen mit lupus sind Frauen, und Afro-Amerikaner, sind drei mal häufiger an lupus als die weißen Amerikaner. Lupus ist eine chronische Krankheit, die beeinflussen können viele Organe, insbesondere das Herz und die Nieren. Menschen mit lupus sind 10 mal häufiger an Herzkrankheiten, die eine führende Ursache des Todes für Sie.
„Wir wissen, dass die Afro-amerikanische Gemeinschaft hat eine höhere HDL -, das ist eine gute Sache, und senken Triglyceride, die eine gute Sache ist, aber dennoch, Sie haben mehr Herzkrankheiten als die weiße Bevölkerung“, sagte Samar M. Hammad, Ph. D., associate professor in der Abteilung der Regenerativen Medizin und der Zellbiologie an der MUSC und ersten Autor der PLOS ONE-Artikel.
„So es ist an der Zeit, damit zu beginnen, andere Moleküle und andere Marker, die erklären kann, zumindest zum Teil, warum Afro-Amerikaner entwickeln, mehr Herz-Kreislauf-Erkrankung,“ fügt Sie hinzu. „Und das ist vor allem bei Autoimmunerkrankungen, wie lupus und Typ-1-diabetes.“
Hammad denkt, dass sphingolipid-profile könnte eines Tages dienen als solche Marker für Herz-Krankheit in dieser Bevölkerung.
Die MUSC-Studie, führte Sie in Zusammenarbeit mit Jim C. Oates, M. D., Direktor der Abteilung für Rheumatologie und Immunologie an der MUSC, war das erste, zu schauen, welche Rasse betrifft sphingolipid-levels in Patienten mit lupus und Patienten mit lupus und Herzerkrankungen.
Für die Studie, Hammad verwendet, plasma-Proben von Patienten mit lupus gespeichert, die vom MUSC Klinischen und Community-Ressource-Kern, ein Teil des MUSC Kern Zentrum für Klinische Forschung (ZUK). Das ZUK hat die gesammelten Proben und klinischen Daten, die im Laufe der Zeit Hunderte von Patienten mit lupus behandelt, in MUSC, viele von Ihnen African American.
Hammad und Ihr team analysierten plasmaproben von 73 Patienten mit lupus-oder lupus und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Sie sammelte auch Proben von 34 gesunden African American und weiße Teilnehmer, die fungierte als Steuerelemente.
Hammad ‚ s-Studie fand heraus, dass alle Patienten mit lupus, unabhängig von Rasse, hatte mehr sphingolipide als die gesunden Teilnehmer der Studie, obwohl die Zuwächse waren stärker ausgeprägt in Afro-amerikanischen Patienten.
Hammad auch bemerkt, ein krasser Unterschied in der sphingolipid-Spiegel zwischen der Afro-amerikanischen und weißen Patienten mit lupus, die die Entwicklung von Herz-Krankheit. Die Ebenen der sphingoid-Basen, die das Rückgrat, auf dem der sphingolipide geschaffen werden, sich verstärkt in den afrikanischen amerikanischen Patienten, sondern sank in die weißen Patienten. Keine weiteren änderungen in der sphingolipide zu sehen waren, in den weißen Patienten, aber die Afro-amerikanische Patienten hatten, erhöht in einer Reihe von anderen sphingolipiden als gut.
Sphingosin 1-phospahte (S1P) wurde in früheren Studien gezeigt, die die Entzündung verursachen, die kann zu Herzerkrankungen führen. In dieser Studie, das Verhältnis zwischen bestimmten Arten von Ceramiden und S1P gefunden wurden, niedriger zu sein in allen lupus-Patienten als bei gesunden Teilnehmern. Diese Verhältnisse sind positiv korreliert mit der Krankheitsaktivität in Afro-Amerikaner, aber nicht weiß, Patienten mit lupus, gemessen an Ihren Ergebnissen in der Systemische Lupus Erythematodes Disease Activity Index.
„Es ist interessant, dass die Marker für Herz-Krankheit in der weißen Patienten mit lupus unterscheiden sich von denen für Afro-Amerikaner“, sagte Hammad.
Diese Unterschiede, nach Hammad, nicht, wie bisher, bis zu einem biomarker, die ärzte testen könnten, um zu sehen, ob jemand mit Anfang lupus würde schließlich entwickeln Herzkrankheit.
In der Tat, Sie zweifelt, dass ein einzelner biomarker jemals tun, dass job.
Allerdings glaubt Sie, dass umfassendere Informationen über die Typen und die Anzahl der sphingolipide präsentieren bei einem Patienten die plasma—seine oder Ihre sphingolipid-Profil—könnte eines Tages helfen ärzten, um vorherzusagen, Schweregrad der Erkrankung oder zur Beurteilung der Wirksamkeit einer anti-lupus-Medikament. Sie denkt auch, dass die Ceramid-S1P-ratio wird sich voraussichtlich ein Teil des Profils, in viel die gleiche Weise wie HDL-LDL-Verhältnisse sind eingeschlossen in lipid-profile und heute.
Hammad hat sich bereits an der Forschung zeigen, dass solche sphingolipid-profile verwendet werden können, um Ergebnisse vorherzusagen bei Patienten mit frühem Typ-1-diabetes, einer weiteren Autoimmunerkrankung. Diese Ergebnisse wurden veröffentlicht in der Mai-2019 Ausgabe der Zeitschrift für Klinische Lipidologie.
Hammad die Studie berichtet, in der PLOS ONE Artikel mit einer Finanzierung durch ein pilot-Projekt Zuschuss von der South Carolina Klinischen & Translationale Forschung (SCTR) Institut. SCTR ist eine Klinische und Translational Science Awards-hub mit Sitz in MUSC und finanziert von der National Center for Advancing Translational Sciences.