Forscher aus dem Gehirn, Kognition und Plastizität group des Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) und der Neuroscience Institute der Universität von Barcelona (UBNeuro) haben led eine innovative Studie identifiziert änderungen in der Konnektivität der zerebralen weißen Substanz im Zusammenhang mit der heterogenen Natur der Apathie bei der Huntington-Krankheit (HD), wodurch es möglich ist, verwenden Sie dieses Syndrom als biomarker für die progression der Krankheit. Ihre Ergebnisse, veröffentlicht in Neuroimage: Clinical, kann auch dazu führen, dass personalisierte Behandlungen für Apathie als ein multidimensionales Syndrom in anderen neurodegenerativen Erkrankungen.
„Unser Ziel war die Untersuchung Apathie als ein multidimensionales Syndrom und erkunden, zum ersten mal, die Beziehung zwischen den verschiedenen Subtypen der Apathie und der weißen Substanz Konnektivität bei der Huntington-Krankheit“, sagt Dr. Estela Càmara -, Blei-Autor.
Obwohl Apathie ist in der Regel identifiziert, die mit einem Mangel an Interesse und verbreitet motivation, es ist viel komplexer-Syndrom zugeordnet werden können drei Domänen: kognitive („ich finde es schwierig, Ziele für die Zukunft“), emotional („ich fühle mich Gleichgültigkeit für die Probleme, die zu sein, die mich interessieren“) und die automatische Aktivierung Defizit („ich brauche einen push-to-start-Dinge“). „Die Unterscheidung der weißen Substanz Konfiguration der einzelnen Subtyp in HD, erlaubt uns zu definieren, Krankheit, profile über das gesamte Spektrum der Apathie, die seine Diagnose und Behandlung,“ fügt Audrey DePaepe, Fulbright student und ersten Autor von der Studie.
„Unsere Studie schlägt vor, eine neue, maßgeschneiderte Methodik, die verwendet spezifische Apathie Maßnahmen und ein optimiertes Protokoll zur Studie das Syndrom genau während der Einnahme der zugrunde liegenden Heterogenität der HD auf der individuellen Ebene zu berücksichtigen,“ erklärt Dr. Sierpowska.
Sechsundvierzig Patienten mit der Huntington-Krankheit und dreißig-fünf gesunden Kontrollen unterzog sich eine psychiatrische Beurteilung der Apathie in Ihren drei Domänen, neben verschiedenen bildgebenden Untersuchungen, zu untersuchen, ob individuelle Unterschiede in der spezifischen cortico-striatal Schriften vorhergesagte Globale Apathie und deren sub-domains.
Die Forscher fanden heraus, dass Apathie-Profilen Folgen können unterschiedliche Zeitpläne; zum Beispiel, die selbst-Aktivierung Defizit Domäne manifestiert, bevor Sie den motor ein. „Diese Beziehung ist sehr wichtig zu bekräftigen, dass die progressive Natur der Apathie als biomarker in HD und Ihr Potenzial zur Erfassung der progression der neurodegeneration“, erklärt Dr. Càmara. Diese Ergebnisse haben auch Implikationen für die differentielle Diagnose von Apathie Subtypen und in weiterer Folge für die Gestaltung von stärker individualisierten pharmakologischen Behandlungen.