Mutationen des Gens, dass codes für SLIT2-protein, ausgedrückt in fötalen Zellen in der Plazenta beteiligt und in der Leitung das Wachstum des fötalen Nervensystems, können dazu beitragen, Frühgeburten, möglicherweise durch die Aktivierung des mütterlichen Immunsystems. Mika Räerfüllt von der Universität von Oulu und Kollegen berichten über diese Ergebnisse in einer neuen Studie, die 13 Juni in PLOS-Genetik.
Mehr als 10 Prozent aller Babys weltweit zu früh geboren, das ist die führende Ursache des Neugeborenen Todes und eine Quelle des lebenslangen Komplikationen. Frühgeburt kann in Familien laufen, was darauf hindeutet, dass es zugrunde liegenden genetischen Faktoren bei der Mutter und den Fötus, die zu dem problem beitragen. Zur Identifizierung der fetalen genetischen Faktoren, Räerfüllt und seine Kollegen führten eine genomweite assoziationsstudie an einer finnischen Bevölkerung, die im Lieferumfang enthalten 247 Frühgeborenen (geboren vor 36 Wochen und 419 Babys auf Sicht durchgeführt. Die Analyse lokalisiert eine variation im gen für ein protein namens SLIT2 guide, der hilft, das Wachstum von Nervenzellen während der Entwicklung und bindet an ein rezeptorprotein namens ROBO1. Mit Plazenta, die teilweise fetalen Gewebe, die Forscher zeigten, dass SLIT2 und ROBO1 ausgedrückt wurden auf höheren Ebenen in der Plazenta von Frühgeburten im Vergleich zu Plazenta von Babys, die getragen wurden zum Begriff. Darüber hinaus in Experimenten mit Zellkulturen von Plazenta-Gewebe, die Forscher fanden heraus, dass ROBO1 spielt eine Rolle bei der Regulierung mehrere Schwangerschaft-assoziierten Genen im Zusammenhang mit der Infektion, Entzündung und Immunantwort.
Die Forscher schlagen vor, dass SLIT2 und seinen rezeptor, ROBO1, sind Teil der melde-Netzwerk, dass die Ursachen der spontanen preterm Geburt möglicherweise durch Auslösung der Entzündung und die Aktivierung des mütterlichen Immunsystems. Die Ergebnisse stehen in Einklang mit früheren Ergebnissen, dass der SLIT2-ROBO1-signalweges ist assoziiert mit multiplen Komplikationen während der Schwangerschaft, einschließlich Präeklampsie und ektopische Schwangerschaft. Autor Mika Rätraf, erklärte, dass „unsere Ergebnisse sind wichtig, da mehr detaillierte Verständnis über die fetal-als auch mütterlicherseits — Determinanten der Auslösung vorzeitiger Geburt wird uns helfen, diejenigen zu identifizieren, sind auf dem höchsten Risiko. Dies ermöglicht gezielte therapeutische Interventionen.“ In Zukunft hoffen die Forscher, die Validierung dieser Ergebnisse mit einer größeren Bevölkerung. Eine solche Analyse könnte auch identifizieren zusätzliche genetische Faktoren, die zu frühen Geburt.