Forscher identifizieren, die gezielte Therapie, die helfen können, Kinder mit tödlichen Nerven-Krebs

Berg Sinai-Forscher haben festgestellt, eine gezielte Therapie für Jugendliche Patienten mit Neuroblastom, eine tödliche Pädiatrische Nerv Krebs, die sonst keine Optionen für die Behandlung, laut einer Studie, die im Oktober veröffentlicht in Krebs-Zelle.

Das Neuroblastom ist eine der häufigsten und aggressivsten Pädiatrische Nervensystems Tumoren und hat in der Regel eine schlechte Prognose, besonders wenn es Fortschritte bei älteren Kindern. Die Behandlung Erfolg für die Krankheit variiert, aber ist exponentiell weniger in den Jugendlichen Patienten, vor allem, weil die Krankheit nicht über wirksame, zielgerichtete Therapien.

Der Mount-Sinai-Forscher fanden heraus, dass neuroblastomzellen bei älteren Kindern und Jugendlichen mit Deletionen in einem gen namens ATRX können reagieren, um eine gezielte Therapie genannt tazemetostat. Tazemetostat inaktiviert ein Enzym namens EZH2 hemmt Gene, die Förderung der normalen Neuronen-Entwicklung, die wiederum das töten von Neuroblastom-Zellen. Das Neuroblastom entsteht in unreife Nervenzellen von den Nebennieren und Teile der Wirbelsäule während der Entwicklung des sympathischen Nervensystems, die den Körper steuert ist „Flucht oder Kampf“ Reaktion auf stress. EZH2-Inhibitoren sind bereits getestet, in phase I und phase II der klinischen Studien für andere Krebsarten, darunter auch Lymphome, Sarkome und andere solide Tumoren, mit einigen gute Ergebnisse.

„Wir vermuten, dass die Mutante ATRX-Proteine tragen zum aggressiven Neuroblastom,“ sagte Emily Bernstein, Ph. D., Professor von Onkologischen Wissenschaften an Der Tisch-Krebs-Institut an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai und senior entsprechenden Autors. „In dieser Studie haben wir versucht zu entschlüsseln die zugrunde liegende Biologie dieser veränderten Proteine im Neuroblastom, einem tumor, für die effektive therapeutische Strategien bleiben zu verdecken und zu nutzen, identifiziert Abhängigkeiten.“