Influenza Typ B, obwohl in der Regel weniger verbreitet als Typ A, stellt eine gewaltige Bedrohung für gefährdete Bevölkerungsgruppen wie ältere und junge Menschen. In der Grippe-Saison 2012-2013, zum Beispiel, influenza Typ B verursacht die meisten Todesfälle aufgrund von Grippe bei Kindern, nach Daten von den Centers for Disease Control and Prevention. Ergebnisse diese Woche veröffentlicht im mBio, ASM open-access-journal, zeigen, dass eine effiziente Möglichkeit zur Erhöhung der Wirksamkeit von Impfstoffen gegen die influenza Typ B sein könnte, versteckt in plain sight.
Die Forscher berichten, dass die neuraminidase (NA), ein Eiweiß, das in kleinen Mengen in den aktuellen Impfstoffen, fordert das Immunsystem zur Produktion von Antikörpern, die möglicherweise montieren eine Breite Schutz-Reaktion gegen influenza B-Viren. Frühere Studien haben verbunden NA-Antikörper zum Schutz gegen die Grippe—wahrscheinlich durch die Verhinderung der Ausbreitung der Infektion, aber diese neue Studie ist unter den ersten, die zeigen, wie dieser Mechanismus dazu genutzt werden, zukünftige, breit wirkendes Grippe-Impfstoffe.
„Targeting-diese Art von Impfstoff Antwort kann uns helfen, die Entwicklung eines universellen Impfstoff“, sagte influenza-Virologe Luis Martinez-Sobrido, Ph. D., an der University of Rochester in New York. Er ist co-führte die Studie mit Immunologe James Kobie, Ph. D., auch in Rochester.
Bestehende Grippe-Impfstoffe enthalten Proteine gefunden, die auf Grippe-Partikel. Diese Proteine prompt das Immunsystem Antikörper zu bilden, die sich finden und binden Proteine auf der Oberfläche von infektiösen Partikeln in den Körper. Als ein Ergebnis, das virus die Fähigkeit verliert, sich zu replizieren und infizieren andere Zellen.
Diese Immunantwort ist geprägt von Antikörpern, die das Ziel einer gemeinsamen Familie von Proteinen, genannt hemagglutinins (HA). Jedoch werden diese Proteine vermehren sich in einem rasanten clip jedes Jahr, Anlass für neue saisonale Grippe-Stämme, die resistent gegen vorhandene Impfstoffe.
Die virus-Oberfläche hat nur ungefähr ein Viertel so viele NA-Proteine Hat. Aber NAs haben eine niedrigere rate der mutation als Hat, was darauf schließen lässt, dass eine Grippe-Impfstoff, enthält NA—woraufhin das Immunsystem zu produzieren, NA-Antikörper—wirksam sein kann für mehrere Jahre, sagte Martinez-Sobrido.
Die Forscher und Ihre Mitarbeiter untersuchten zunächst Blutproben von Freiwilligen, die eine Woche zuvor erhalten hatte, der saisonalen inaktivierten quadrivalenten Grippeimpfstoff für die Saison 2014-2015. Diese Analyse zeigte, dass der Impfstoff hatte induziert die Produktion von NA-Antikörper für die influenza-Typ-B-Partikel. Follow-up-tests und Experimente führten die Forscher zu identifizieren und zu Klonen sechs spezifische Antikörper, die gezielt NA auf Grippe B-Teilchen.
„Diese sind breit antiviral agents, die gegen eine Vielzahl von Influenza-B-Stämme“, sagte Dr. Kobie.
Experimente an menschlichen Zellen im Labor vorgeschlagen, dass die Agenten gearbeitet, durch die Blockierung der Freisetzung von infektiösen Partikeln. Die Forscher dann verwendet die Wirkstoffe zur Behandlung von infizierten Mäusen mit influenza Typ B; Ihre Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Antikörper reduzieren kann die Replikation des virus und haben das Potenzial, sowohl Vorbeugung und Behandlung von Infektionen.
Endlich, die Wissenschaftler untersuchten Knochenmark von einem der ursprünglichen menschlichen Freiwilligen ein Jahr nach der Impfung. Das Knochenmark weiter zu produzieren, diese NA-Antikörper mit anti-virale Aktivität, was darauf hindeutet, dass ein Impfstoff-Strategie basierend auf dem NA-Server Antworten könnte langlebig.
Nach Angaben der Forscher, die Menge an NA-spezifischer Antikörper mit einer solchen Breite Aktivität stimuliert durch die aktuellen Impfstoffe möglicherweise nicht ausreichend, um optimal zu schützen, die eine Person gegen influenza B. Die neuen Erkenntnisse deuten auf eine Art und Weise zu steigern, die Effizienz zu steigern.