Die meisten neu entladen Patienten, die vor kurzem erholte sich von COVID-19 produzieren, virus-spezifische Antikörper und T-Zellen, schlägt vor, eine Studie veröffentlicht am 3. Mai in der Zeitschrift Immunität, aber die Antworten verschiedener Patienten sind nicht alle gleich. Während der 14 Patienten in der Studie untersucht wurden, zeigten weit reichende Immunantwort, werden die Ergebnisse von 6 von Ihnen wurden bewertet, zwei Wochen nach der Entlassung vorschlagen, dass die Antikörper wurden beibehalten für mindestens so lange. Weitere Ergebnisse aus der Studie angeben, welche Teile des virus sind sehr wirksam bei der Auslösung dieser Immunantwort und sollte daher angestrebt werden, die potenzielle Impfstoffe.
Es ist nicht klar, warum die Immunantwort variiert über den Patienten. Die Autoren sagen, dass diese Variabilität kann in Bezug auf die ersten Mengen des virus, die den Patienten begegnet, deren physikalische Zustände, oder deren mikrobiota. Weitere offene Fragen sind z.B., ob diese Immunreaktionen schützen gegen COVID-19 auf re-Exposition gegenüber SARS-CoV-2, als auch, welche Arten von T-Zellen aktiviert, die durch Infektion mit dem virus. Es ist auch wichtig zu beachten, dass die Laboruntersuchungen zum Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 beim Menschen müssen noch weitere überprüfung, um zu bestimmen, Ihre Genauigkeit und Zuverlässigkeit.
„Diese Befunde legen nahe, beide B-und T-Zellen beteiligt, die in immun-vermittelte Schutz gegen die virale Infektion“, sagt co-senior Studie Autor Chen Dong von der Tsinghua-Universität. „Unsere Arbeit hat eine Grundlage für die weitere Analyse der protektiven Immunität und für das Verständnis des Mechanismus der Entwicklung von COVID-19, vor allem in schweren Fällen. Es hat auch Implikationen für die Gestaltung eines effektiven Impfstoffs zum Schutz gegen Infektionen.“
Relativ wenig ist bekannt über die schützende Immunantwort induziert, die durch die Krankheit-verursachenden virus, SARS-CoV-2, und um dieser Wissenslücke können zur Beschleunigung der Entwicklung eines effektiven Impfstoffs, fügt co-senior-Autor der Studie Cheng-Feng Qin von der Academy of Military Medical Sciences in Peking, China.
Mit diesem Ziel im Verstand, verglichen die Forscher die Immunreaktion von 14 COVID-19 Patienten, die vor kurzem geworden, virus-frei, um diejenigen, die von sechs gesunden Spendern. Acht der Patienten waren neu ausgetragen, und die übrigen sechs wurden follow-up-Patienten, die entlassen wurden, zwei Wochen vor den Analysen. Insbesondere die Forscher Blutproben und bewertet die Ebenen von immunglobulin M (IgM) – Antikörpern, die die ersten sind, die erscheinen in Reaktion auf eine Infektion, als auch immunglobulin G (IgG) – Antikörper, die die häufigste Art gefunden in der Blutzirkulation.
Im Vergleich zu gesunden Kontrollen, sowohl neu-als auch entladen und follow-up-Patienten zeigten höhere IgM-und IgG-Antikörper, die Bindung an die SARS-CoV-2 hergestelltes protein, welches die virale genomische RNA, als auch die S-protein-rezeptor-bindende Domäne (En-RBD), die bindet an Rezeptoren auf Wirtszellen während des Prozesses der Eintritt von Viren. Zusammen, diese Ergebnisse zeigen, dass COVID-19-Patienten können mount Antikörper-Antworten zu SARS-CoV-2-Proteine und legen nahe, dass diese Antikörper gepflegt werden, für mindestens zwei Wochen nach der Entlassung.
Neben fünf neu entladen Patienten hatten hohe Konzentrationen von neutralisierenden Antikörpern, die Bindung an ein pseudovirus Ausdruck der SARS-CoV-2 S-protein. Neutralisierende Antikörper verhindern, dass infektiöse Partikel aus der Interaktion mit Wirtszellen. Zusätzlich, alle außer einem follow-up-Patienten hatten nachweisbare neutralisierende Antikörper gegen das pseudovirus.
Im Vergleich zu gesunden Kontrollen, fünf neu entladenen Patienten hatten höhere Konzentrationen von T-Zellen, sezernieren interferon-gamma (IFNy) – ein signalisierendes Molekül, das spielt eine kritische Rolle in der Abwehr—Reaktion auf die SARS-CoV-2 hergestelltes protein. Dies sind die gleichen Patienten, die hohe Konzentrationen von neutralisierenden Antikörpern. Darüber hinaus drei neu entladenen Patienten zeigten nachweisbare Mengen von IFNy-sezernierenden T-Zellen spezifisch für die SARS-CoV-2 Haupt-protease—ein protein, das spielt eine entscheidende Rolle in der viralen Replikation. Inzwischen, sieben neu entladenen Patienten zeigten nachweisbare Mengen von IFNy-sezernierenden T-Zellen spezifisch für die S-RBD des SARS-CoV-2. Durch Kontrast, nur ein follow-up-Patienten hatten eine hohe Konzentration von IFNy-sezernierenden T-Zellen reagieren, um die nucleocapsid-protein, das Haupt-protease-und S-RBD.