Wenn es um Krankheit geht, die Stammzellen sind ein Spiel-wechsler, sagen die Wissenschaftler. Dies ist der Grund, warum

Tausende der weltweit führenden Stammzellforscher, sind die Einberufung in Los Angeles diese Woche, um über die Perspektiven für eine Zukunft ohne menschliche Krankheit.

Stammzellen könnten eine wichtige Rolle spielen. Diese Zellen sind bemerkenswert flexibel; unter den richtigen Bedingungen, können Sie Sie überredet, zu entwickeln, in vielen anderen Arten von Zellen im Körper.

Forscher lernen, wie Sie den Gurt Ihrem natürlichen potential zu schaffen, unabhängig von der Art der Zelle ist gefragt—vielleicht retinalen pigment-Epithel-Zellen zur Wiederherstellung vision für die Patienten geblendet von den „trockenen“ Makula-degeneration, oder oligodendrozyten-Progenitorzellen, die schützen könnten Nerven-Zellen, die beschädigt wurden, durch eine Verletzung des Rückenmarks. So weit, Sie machen langsame, aber stetige Fortschritte.

Deepak Srivastava hat aus Erster hand Erfahrungen mit der Kraft der Stammzellen. In seinem eigenen Labor, der Arzt hat studiert, frühe Herz-Entwicklung und, wie die Zellen reprogrammiert werden können, um beschädigte Herzgewebe. Er ist jetzt Präsident des Gladstone Institute, eine gemeinnützige Forschungs-center verbunden mit der Universität von Kalifornien, San Francisco, und er beginnt eine einjährige Amtszeit als Präsident der Internationalen Gesellschaft für Stammzellforschung.

Die Los Angeles Times Sprach mit Srivastava über das, was die Wissenschaftler erreicht haben, mit den Stammzellen, und was als Nächstes kommt.

F: fangen wir Leute auf Stammzellen. Was sind Sie, und warum tun wir uns sorgen machen?

A. Denken Sie über Erkrankungen, bei denen Organe verloren haben, die Zellen, die Sie benötigen, um zu funktionieren, und Sie haben wenig bis gar keine Fähigkeit, sich zu regenerieren. Im Bereich der Medizin, ärzte in der Regel akzeptieren, dass die Menschen haben diese Krankheiten, so versuchen Sie zu finden, Therapien, um zu helfen, um die Krankheiten “ – Effekte.

Aber mit Stammzellen, die wir nicht länger akzeptieren, diese Idee, dass die Menschen die Krankheit aus den Zellen verloren. Das Ziel ist, sich zu regenerieren beschädigte Gewebe in Zellen wiederherzustellen, die Zellen—und beheben Sie den Kern des Problems.

Ich bin voreingenommen, aber ich denke, es ist ein Spiel-wechsler, wie nähern wir uns der menschlichen Krankheit.

F: Wie können Sie verbessern die Stammzellforschung durch die Kombination mit gen-Editierung? Was können Sie tun?

Nehmen wir Sichelzellenanämie, zum Beispiel. Wir können nun nehmen Sie einen Teelöffel Blut von jedem Erwachsenen mit der Krankheit und Zurückspulen in Ihren Blutzellen zurück in die Zeit, in Zellen, die Verhalten sich wie eine embryonale Stammzelle. Dann können wir die Verwendung von gen-editing-tools zu versuchen, das zu korrigieren genetische Mutationen, die möglicherweise die Ursache der Krankheit, konvertieren Sie die Zellen wieder in Reife Zellen, und geben Sie Sie dem Patienten durch eine einfache Bluttransfusion.

Das gleiche gilt für die Zellen des Immunsystems, die in „bubble boy disease“ (schwere kombinierte Immundefizienz, in dem die Kinder fehlen eines funktionierenden Immunsystems) und andere.

F: Was ist mit Drogen-Forschung? Nicht gen-Bearbeitung eine Rolle spielen?

A. Da wir uns in der Identifizierung genetischer Ursachen der menschlichen Krankheit, die Herausforderung ist zu finden, genetische Therapien. Wir wissen zum Beispiel, eine genetische mutation, die Ursachen von Alzheimer, und wir möchten den Bildschirm für Drogen, dass würde das problem beheben, in Zellen des Gehirns von Patienten mit Alzheimer-Krankheit.

Wir konnten nicht tun, bevor, weil wir sicherlich nicht akzeptieren konnten, eine Gehirn-Biopsie! Wenn wir aber die Verwendung von gen-editing-tools mit Stammzellen, können wir Sie in Gehirn-Zellen mit der mutation, dass die Ursachen der Alzheimer-Krankheit. Dann können wir überprüfen für Medikamente zu finden, die es zu korrigieren.

Stem cell research ist nicht nur für regeneration und Austausch, aber auch für die Entdeckung entsprechenden Medikamente für eine Vielzahl von Krankheiten.

F: Wir haben gehört, eine Menge über organoids in letzter Zeit. Wie werden Sie in der Forschung verwendet?

A. Wenn Forscher verwandeln Stammzellen in alle Zelltypen in unserem Körper, Sie haben in der Regel schon in zwei Dimensionen—einer monolage. Aber in der realen Welt, Organe existieren in drei Dimensionen. Sie haben Architektur. Um genauer zu verstehen, Krankheitsprozesse, würden Sie wollen, um Zellen nicht nur in einer Schale, sondern in voller Strukturen.

Der Durchbruch wurde in unserer Fähigkeit, mit mehreren Arten von Zellen arbeiten zusammen und bilden ein organ. Wir haben organoids—nicht komplette Organe replizieren, dass viel von der Komplexität eines Organs. Dieser arbeitete mit Hirn, Nieren-Gewebe, Augen, Gewebe und andere.

Das ist wertvoll, weil, wie wir versuchen, die organoids enthalten Mutationen, die Krankheiten verursachen, bekommen wir eine bessere Vorstellung davon, wie Medikamente eine Rolle spielen wird. Anstelle von screening für Drogen in die monolayer-system, wir können es tun, mit organoids. Es ist ein besserer Indikator dafür, wie sich eine volle Orgel-Funktion.

Wenn Sie einen Schritt zurück und denken Sie daran, es ist die Konvergenz mehrerer Technologien, die uns helfen, behandeln die menschliche Krankheit auf eine ganz andere Weise als vorher.

F: Was regenerative Medizin Therapien sind am nächsten zu sein in der Klinik?

A. Wir erreicht haben, ein echter Wendepunkt. Mehrere klinische Studien sind im Gange, jetzt—Studien für Verletzungen des Rückenmarks, Parkinson-Krankheit, und sogar Blindheit.

Denken Sie daran, wir suchen nach Situationen, in denen die Zellen in diesen Bereichen haben, starb, und das ist, was (ist), die Krankheit verursachen. Also in diesen konkreten Szenarien, die einfache Behandlung ist die Aktivierung der Stammzellen in den fehlenden Zellen und Pflanzen Sie Sie wieder an.

F: Warum wurde Los Angeles abgeholt zu host die ISSCR treffen in diesem Jahr?

A. Kalifornien ist eine Brutstätte der Aktivität in der Stammzellforschung weltweit. Das California Institute für Regenerative Medizin hat wirklich beschleunigt so viel von diesem. Wir dachten, dass dieser internationale Gemeinschaft von Führer sollten konvergieren an dieser wichtigen Drehscheibe in L. A.

Viele Menschen sprechen über die Halbleiter-als die dominierende Entdeckung in den letzten 50 Jahren. Nun, viele denken, biotech -, werden die großen Treiber von Weiterentwicklungen in den kommenden 50 Jahren. Kalifornien verspricht ein Epizentrum für, die.

F: Sie sind zu Beginn einer Amtszeit von einem Jahr als Präsident der ISSCR. Was sind Ihre Pläne?

A. ich werde ein Schwerpunkt auf den Bereich der Politik, wo ich denke, dass ISSCR kann einen großen Unterschied machen. Wir müssen eintreten für die Politik weltweit, die beschleunigen würde die sichere und wirksame Anwendung von Stammzellen-Medizin.

Unsere professionelle Gesellschaft spielt eine wichtige Rolle in der Erziehung nicht nur staatlichen stellen, sondern der öffentlichkeit, hilft Ihnen zu verstehen, wie wir planen, zu lösen, die menschliche Krankheit. Wir teilen nur, warum wir alle so aufgeregt.