Ein Schnelltest zur diagnose von schweren Erkrankungen wie sepsis und meningitis, durch personalisierte gen-Signaturen, entwickelt von einem internationalen team von Wissenschaftlern.
Der neue Ansatz könnte die Geschwindigkeit bis die Diagnose mal für viele schwere Krankheiten, einschließlich Pneumonie, Tuberkulose, sepsis, meningitis, entzündliche und immun-Erkrankungen auf unter zwei Stunden.
Die Universität Liverpool ist Teil der landmark-Projekt, das unter Federführung des Imperial College London und wurde mit einem wichtigen EU-grant im Wert von €22,5 m über fünf Jahre zu entwickeln, den test und bringen Sie zu den Krankenhäusern in ganz Europa.
Das Projekt, benannt DIAMANTEN (Diagnose und Behandlung von Fieberhaften Erkrankung mithilfe der RNA-Personalisierte Molekulare Signatur Diagnose), beinhaltet teams in Australien, österreich, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Lettland, Slowenien, Niederlande, Spanien, Schweiz, Taiwan, Gambia, Australien, Nepal und Großbritannien.
Die aktuelle schrittweisen Prozess der Diagnose von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen umfasst dabei viele verschiedene Blut-tests und scans, die können langsam und ineffizient, was bedeutet, dass es zu erheblichen Verzögerungen, bevor die richtige Behandlung gegeben ist.
Die Forscher glauben, dass die Diagnose kann gestellt werden, genau und rasch auf die erste Blutprobe entnommen, wenn ein patient besucht ein Krankenhaus oder health center, durch die Identifizierung der Muster der Gene eingeschaltet, die in jedem Blut der Patienten.
Die internationale Gruppe wird die „Bibliothek der gen-Signaturen“, wo die Unterschriften von allen üblichen Infektions-und Entzündungskrankheiten, werden gespeichert und öffentlich zugänglich gemacht.
Durch den Vergleich der Muster der Gene bei jedem Patienten die Blutprobe mit der Unterschrift aller Krankheiten „gen-Signatur Bibliothek,“ die Diagnose im einzelnen können schnell getroffen werden.
Das team wird verbringen die nächsten zwei Jahre den Bau der Bibliothek von gen-Signaturen, die alle gebräuchlichen Bedingungen. Parallel zu der Suche nach Diagnose-Signaturen, Technik und Industrie die Mitglieder des Teams entwickeln neuartige Geräte-Prototypen, die schnell und genau bestimmen gen-expression in einer Blutprobe—dies geschieht durch die Messung der Anzahl der RNA-Moleküle, jedes gen macht.
Verwandeln Sie diesen in einen schnell-test-Plattform, die Messen der kleinen Anzahl der Gene, die benötigt werden, um zu diagnostizieren häufigsten infektiösen und entzündlichen Erkrankungen. In der letzten Phase werden Sie die Durchführung einer Studie mit den neuen diagnostischen Ansatz im Vergleich zu aktuellen Diagnose.
Die Wissenschaftler bezeichnen diesen neuen Ansatz der Personalisierten Molekularen Signatur Diagnose (PMSD) und Sie wollen für die Durchführung der ersten pilot-Studien in UK und europäischen Krankenhäusern im Jahr 2023 und 2024.
Die Universität von Liverpool wurde ein partner in der bisherigen EU geförderten Konsortien, EUCLIDS und DURCHFÜHREN, die erfolgreich identifizierten gen-Muster für verschiedene Bedingungen, wie Kawasaki-Krankheit, bakterielle und virale Infektionen.
Professor der Pädiatrischen Infektion Enitan Carrol, aus dem Universitäts-Institut der Infektion und der Globalen Gesundheit und Alder Hey Children ‚ s NHS Foundation Trust, führt die Liverpool Standort für das Studium. Sie sagte: „Es ist sehr aufregend, Teil dieses Laufenden Forschungsprogramms, das sich über fast ein Jahrzehnt in der EU-geförderten EUCLIDS und FÜHREN Studien.
„Gen-Signatur-Bibliotheken, wenn überprüft in prospektiven Studien, könnte ein Spiel-wechsler in der Verwaltung der fieberhaften Kinder. Es könnte früher spezifisches management für chronisch entzündliche Erkrankungen und unterstützen die gezielte antimikrobielle Therapie, so hilft zur Bekämpfung antimikrobieller Resistenzen.
„Die Universität von Liverpool wird der Beitrag der klinischen Rekrutierung, Produkt-Entwicklung und evaluation, Kosten-Wirksamkeits-Analyse und pilot-demonstration der Prototyp-Produkt.“
Projektleiter, Professor Michael Levin, vom Imperial College London, sagte: „Wir sind sehr zuversichtlich, dass die Identifizierung der Muster der Gene eingeschaltet werden, jeder patient wird es uns ermöglichen, um eine genaue Diagnose rasch, wie jede Krankheit hat seine eigene eindeutige Signatur.
„Der Ehrgeiz ist die Entwicklung eines Schnelltest zu machen, dass die richtige Diagnose auf der Basis einer gen-Signatur auf der ersten Blutprobe genommen, wenn ein patient kommt in das Krankenhaus, mit dem Ergebnis innerhalb von 1-2 Stunden. In der Zukunft wird die gesamte Grundlage der ärztlichen Diagnose werden könnte, basierend auf der molekularen Signaturen.“