Neue imaging-Molekül erfasst Gehirn-änderungen gebunden an progressive multiple Sklerose

Sekundäre progressive multiple Sklerose (MS) ist eine unerbittliche Krankheit. Im Laufe der Zeit, die Patienten erleben sich verschlechternden körperlichen, geistigen und Stimmung-bedingte Symptome. Und doch, auch als Ihre Symptome, Fortschritt, Gehirn Läsionen der weißen Substanz gefunden, die auf einen Patienten MRI-scans bleiben oft unverändert. Ahnend, dass Veränderungen in der grauen Substanz Regionen des Gehirns kann spielen eine entscheidende Rolle im Fortschreiten der Krankheit, haben Forscher von der Brigham and Women ‚ s Hospital durchgeführt, die eine erste Studie zur Bewertung der Unterschiede in der Aktivität von microglial Zellen in der grauen Substanz Regionen, die von gesunden Probanden im Vergleich zu jenen mit FRAU Mit einem neuartigen tracer-Molekül, bekannt als [F-18]PBR06 und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) – Bildgebung, das team erkannt, verbreitet und abnormale Aktivierung der mikroglia bei MS-Patienten und einen link zu Gehirn-Atrophie, körperlicher Behinderung, und progressiven MS. das team Die Ergebnisse sind veröffentlicht in der Juli-2019-Ausgabe der Neurologie: Neuroimmunologie & Nervenentzündung, eine offizielle Zeitschrift der American Academy of Neurology.

„Es gibt mehr zu multiple Sklerose, als Läsionen der weißen Substanz,“ sagte entsprechenden Autor Tarun Singhal, MD, ein Neurologe an der Ann Romney, Zentrum für Neurologische Erkrankungen an der Brigham. „Es gibt Hinweise auf eine Entzündung im Gehirn die grauen Zellen, nicht nur der weißen Substanz. Hier haben wir eine Technik, die es zu erkennen und einen Weg zu entwickeln, diese Technik für den Einsatz in der Klinik, in der Suche nach frühen Anzeichen für das Fortschreiten und die Auswirkungen der Behandlungen.“

Derzeit gibt es mehrere krankheitsmodifizierende Medikamente auf dem Markt zu helfen, Patienten mit schubförmiger MS Erfahrung weniger und weniger schwere Rückfälle, aber nur wenige Medikamente existieren für Patienten mit Sekundär progredienter MS. Untersuchungen, neue Medikamente zu entwickeln, sind bereits im Gange, aber viele Fragen bleiben über die zugrunde liegende Biologie der Krankheit und wie Sie fortschreitet.

Die neue Studie nutzt die neuartige radioisotope, [F-18]PBR06, ein tracer, der zielt auf eine spezifische protein (TSPO) gefunden in aktivierten mikroglia, wichtiger Immunzellen im Gehirn gefunden. Viele andere Forschungsprojekte verwenden, C-11, ein Isotop mit einer sehr viel kürzeren Halbwertszeit. Aber, im Gegensatz zu C-11, F-18 tracer hat eine deutlich längere Halbwertszeit und eine höhere Potenzial, in der Klinik.

Für die Pilotstudie, die Ermittler ausgewertet, Ergebnisse für die 12 Patienten mit MS—sieben mit Schubförmig remittierender MS, fünf mit Sekundär progredienter MS und Vergleich mit gesunden Kontrollen mit Hilfe der F-18-tracer. Sie fanden mehr graue Materie microglial Aktivierung bei MS-Patienten im Vergleich zu gesunden Kontrollen, insbesondere im hippocampus, parahippocampus, gyrus cinguli und amygdala-Regionen des Gehirns. Diese Regionen des Gehirns sind, die bekanntermaßen Einfluss auf kritische Prozesse, einschließlich emotion, Gedächtnis und Wahrnehmung, von denen alle möglicherweise betroffenen MS-Patienten. Gehirn-Strukturen in der tiefen grauen Substanz, besonders im thalamus, zeigten höhere microglial activation in secondary progressive MS, als in den schubförmiger MS-Patienten und gesunden Kontrollen. Dies korrelierte signifikant mit der körperlichen Behinderung und Gehirn-Atrophie.

Die Autoren merken an, dass die pilot-Studie ist klein und seine Forschungsergebnisse benötigen noch zusätzliche Bestätigung in größeren Studien, die mit Längsschnitt-design, aber es bietet die erste Bewertung von [F-18]PBR06 HAUSTIER für grey matter changes in MS, demonstriert das potential dieser Technik.