Doxorubicin (Doxo) ist eine weit verbreitete Chemotherapeutikum für Krebs, aber es kann toxische Wirkungen haben auf das Herz. Eine aktuelle tierexperimentelle Studie veröffentlicht, in Der FASEB Journal untersucht, ob die cardioregulatory protein chromogranin A (CgA) ist ein Beitrag zu der Verordnung der cardiotoxic und antitumor-Aktivitäten von Doxo.
Zur Durchführung der Studie, eine Gruppe von Forschern verwendet mehrere in-vivo-und ex vivo-Mausmodelle. Ein Ratten-Modell wurde eingesetzt, um die Studie cardioprotection von CgA in Anwesenheit von Doxo, während eine Maus-Modell wurde verwendet, um zu überwachen, Anti-Tumor-Aktivitäten. Die Studie nachgewiesen, dass während der Behandlung mit Doxo, die Freisetzung von CgA im Blut reduziert wurde. Darüber hinaus, wenn die Plasmakonzentrationen von CgA wurden restauriert, das Herz wurde geschützt von Doxo-abhängigen cardiotoxine, ohne Beeinträchtigung der antitumor-Wirkung von Doxo.
Zusammen, diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die überwachung der Plasmaspiegel von CgA vor und nach einer Chemotherapie bei Krebs-Patienten kann wichtige prognostische Informationen über drogenbedingte cardiotoxine.
„Der Nachweis von zirkulierenden CgA-vor, während und nach der Therapie mit Doxo kann Vorhersagen, cardiotoxine,“ sagte Tommaso Angelone, PhD, professor für Physiologie an das Labor für Zelluläre und Molekulare Kardiale Pathophysiologie der Universität von Kalabrien im Department Biologie, Ökologie und Erdwissenschaften in Italien. „Verwaltung von CgA zu Krebs-Patienten mit niedrigen CgA-Plasmaspiegel könnte eine neuartige pharmakologische Strategie zu begrenzen, kardiale Schäden, die typischerweise in Verbindung mit Therapien wie Doxo.“
„Wir neigen dazu zu denken, vor allem von Magen-Darm-Störungen und Haarausfall bei Krebs-Chemotherapie, aber cardiotoxine kann viel mehr ernst in der Gesamt-Morbidität. Diese Studie ist also eine höchst willkommene Entwicklung“, sagte Thoru Pederson, PhD, Editor-in-Chief von The FASEB Journal.